应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 【求助】请教：液相，手动进样？？
51/1返回列表
查看: 695  |  回复: 4
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

cwxa990

[交流] 【求助】请教：液相，手动进样？？ 已有4人参与

液相色谱的 峰太宽有哪些原因？
大家好，新手上路，请多指教。
我手动进样，进样环是20ul，但每次的峰都很宽，请问是哪些造成的 呢？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2010-05-09 23:58:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kkbyb

木虫 (著名写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
biore7456(金币+1):感谢参与！欢迎常来分析版！ 2010-05-11 07:04:30
峰形比较好的话就选用其他种类柱子，比如粒径更小的，或孔隙小一点的
赞一下(2人) 回复此楼
4楼2010-05-10 23:25:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 5 个回答

chihaijun

至尊木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
可能：
色谱柱是否合适？流动相是否合适？如用缓冲盐，缓冲盐是否合适？流速是否合适？20ul进样量，样品浓度如何？是否超载？
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2010-05-10 08:11:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

luomuwuhen

金虫 (著名写手)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
铁甲骑兵(金币+2):回答的很详细。 2010-05-10 09:47:45
如果不是进样量过大引起的峰平头而出现的峰很宽的现象，原因有
1.流动相不合适，引起的峰形不够尖锐或者对称性不好，需要调节流动相比例或者组成
2.柱子柱效低了引起的峰变宽
楼主可以减小进样量或供试品的浓度根据峰形确定是什么原因引起
赞一下(2人) 回复此楼
药物合成
3楼2010-05-10 08:12:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

a137095048

铜虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
biore7456(金币+1):感谢参与！欢迎常来分析版！ 2010-05-11 07:04:35
铁甲骑兵:具体说说什么影响好吗？ 2010-05-11 09:14:12
色谱柱，流动相等都有影响
赞一下(3人) 回复此楼
5楼2010-05-11 00:18:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 5 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭