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【求助】哪位高人指点下氯化物测定中的几个问题 已有2人参与
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本人用国标法 “硝酸银滴定法”测定制革废水中的氯离子含量,在配制溶液阶段遇到几个问题,国标上说的很模糊,不是很理解,拿出来看看哪个虫友做过此实验,指点下: 1。标准中的3.6 :氢氧化铝悬浮液——溶解125g硫酸铝钾于1L蒸馏水中,加热至60度,然后边搅拌边缓缓加入55mL浓氨水放置约一小时后,移至大瓶中,用倾泻法反复洗剂沉淀物,直到洗涤液中不含氯离子为止。用水稀释至300mL 疑问:1)“移至大瓶” ——是把谁移入大瓶?上清液还是全部? 2)“直到不含氯离子”——药品中不含氯离子,水又是蒸馏水,氯离子从哪里冒出来的,难道有核裂变或是核聚变反应发生? 2。标准中的3.9:铬酸钾溶液,50/L——称取5g铬酸钾溶于少量蒸馏水中,滴加硝酸银溶液至有红色沉淀生成。摇匀,静止12h,然后过滤并用蒸馏水将滤液稀释至100mL 疑问: 1)此处是要配制铬酸钾溶液为什么要加入硝酸银,生成沉淀,最后又把沉淀过滤掉? 2)铬酸钾里面滴加硝酸银肯定是稍微滴一滴就会有沉淀铬酸银产生,到底要滴加到红色沉淀多少时,算好,本人怀疑,若硝酸银加的过量了,就全变成铬酸银沉淀了,滤液变成硝酸钾,就没有铬酸了,那么 铬酸就失去了作为指示剂的作用了!! [ Last edited by wyfnlg on 2010-4-29 at 21:53 ] |
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