| 查看: 329 | 回复: 2 | |||
[交流]
【求助/交流】De novo 测序 已有2人参与
|
| 请问各位大侠，蛋白质的De novo 测序只能测到该蛋白酶解后的1~3个肽段的氨基酸序列，如果我想克隆这个蛋白的全序列基因，我该如何做呢？我做的是细菌的分泌蛋白。是不是需要建这个细菌的文库，然后用southern 杂交的方法调出该蛋白的基因呢？还是有更简便的方法呢？请教大家啦，十分感谢！ |
回复此楼» 猜你喜欢
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有93人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有15人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
★ ★
hare1212(金币+1): 2010-04-27 22:22
scelab(金币+2):欢迎多来交流！:tiger06: 2010-04-27 22:43
scelab:你可以点升级了，看右上角的“升级” 2010-04-27 22:43
hare1212(金币+1): 2010-04-27 22:22
scelab(金币+2):欢迎多来交流！:tiger06: 2010-04-27 22:43
scelab:你可以点升级了，看右上角的“升级” 2010-04-27 22:43
|
1、 可以考虑利用你的1~3个肽段的氨基酸序列与已发布的蛋白质序列进行比对，看是否能找到相似的同源蛋白，如果可以找到那么你可以查找这类蛋白的保守序列或相应的核苷酸的保守序列设计引物进行PCR获得目的基因。 2、如果数据库中找不到，那么你可以利用你现有的1~3个肽段的氨基酸序列，设计简并引物，采用RACE技术先获得mRNA，然后再从基因组中调出全长基因。 |
2楼2010-04-27 22:11:57
3楼2010-04-28 20:31:52
