| 查看: 418 | 回复: 2 | |||
[交流]
【求助/交流】De novo 测序 已有2人参与
|
| 请问各位大侠，蛋白质的De novo 测序只能测到该蛋白酶解后的1~3个肽段的氨基酸序列，如果我想克隆这个蛋白的全序列基因，我该如何做呢？我做的是细菌的分泌蛋白。是不是需要建这个细菌的文库，然后用southern 杂交的方法调出该蛋白的基因呢？还是有更简便的方法呢？请教大家啦，十分感谢！ |
回复此楼» 猜你喜欢
生物质超级电容器
已经有0人回复
-
ALK5 高选择性小分子 LY-3200882：可放大合成路线与质控要点解析
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有298人回复
-
AM630（CAS 164178-33-0）：CB2 选择性配体的实验使用与供应要点
已经有0人回复
-
ADC标杆分子T-DM1全解析：从结构设计到实验室应用的技术要点
已经有0人回复
-
HILIC磁珠研究蛋白组学怎么做？
已经有0人回复
-
His标签蛋白纯化怎么才能快？
已经有0人回复
-
WRN变构抑制剂HRO761：从D1/D2界面锁定到MSI合成致死的工具化合物深度解析
已经有0人回复
-
KRAS G12V(ON) 选择性抑制剂 RMC-5127：从三元复合物机制到科研应用
已经有0人回复
-
SHP2 变构抑制剂 Sitneprotafib：从作用机制到科研试剂选型要点
已经有0人回复
-
PRMT5·MTA 抑制剂 MRTX1719 的科研应用
已经有0人回复
★ ★
hare1212(金币+1): 2010-04-27 22:22
scelab(金币+2):欢迎多来交流！:tiger06: 2010-04-27 22:43
scelab:你可以点升级了，看右上角的“升级” 2010-04-27 22:43
hare1212(金币+1): 2010-04-27 22:22
scelab(金币+2):欢迎多来交流！:tiger06: 2010-04-27 22:43
scelab:你可以点升级了，看右上角的“升级” 2010-04-27 22:43
|
1、 可以考虑利用你的1~3个肽段的氨基酸序列与已发布的蛋白质序列进行比对，看是否能找到相似的同源蛋白，如果可以找到那么你可以查找这类蛋白的保守序列或相应的核苷酸的保守序列设计引物进行PCR获得目的基因。 2、如果数据库中找不到，那么你可以利用你现有的1~3个肽段的氨基酸序列，设计简并引物，采用RACE技术先获得mRNA，然后再从基因组中调出全长基因。 |
2楼2010-04-27 22:11:57
3楼2010-04-28 20:31:52