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【求助】求助:检测残留溶剂问题?已有4人参与
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残留溶剂检查指导原则中,第四类残留溶剂没有明确的规定限度,要求我们根据毒理学资料制定其限度,我现在遇到两个第四类残留溶剂,必须进行检查,不知道限度如何制定更合理,希望各位大虾、前辈,有遇到这种情况的,不吝赐教: 1、异丙醚: 非洛地平原料:2005版药典二部P330页,异丙醚检查项:限度:0.3%。2010版药典二部P454页中异丙醚检查项被删除。 头孢克污原料:2010版药典二部P184页,残留溶剂检查中有异丙醚,限度:0.5%。 其它药典:Bp2009;Ep5.4;Jp15中均没有收载。 有文献报道(非官方):异丙醚属微毒类/低毒类,其毒性为乙醚的1.5-2.0倍。 我的想法:①根据日最大使用量和头孢克污的限度,折算制定限度:头孢克污日最大使用量:400mg;我需要制定产品的日最大使用量:约50mg,均为普通的口服制剂,限度:400mg/50mg*0.5%=4.0%。 ②根据制剂类型制定:头孢克污制剂为普通口服制剂,我的制剂也是普通口服制剂,日最大使用量头孢克污400mg,我的制剂约50mg,远小于头孢克污的日使用量,故参照头孢克污的限度,制定为 0.5%。 ③根据毒性资料制定:乙醚的限度为0.5%,推算异丙醚的限度0.25%,这个限度明显小于①、②中的限度,故按最严格的限度制定异丙醚的限度为0.25%。 问题:请教各位大虾和前辈,上述三种想法,那种比较合理,或那种通过审评的机会比较大?或者还有没有别的更好的想法? 2、叔丁醇: 药典(Bp2009;Ep5.4;Jp15、USP30-NF25和2010版中国药典)中均没有收载;查阅FDA、EMEA均无相关报道。 前列腺素E1—专利摘要:希望终产品中所得残余的TBA(叔丁醇)约为块状物重量的0.5至2%。对TBA和其杂质的安全评估推断出,200mg冷冻干燥的块状物中不多于3%的TBA水平是可接受的。 (另,备注:国外药典有收载前列腺素E1,未收载叔丁醇。) 有文献报道(非官方):叔丁醇:和其它醇相比有较高的毒性和麻醉性。 问题:毒性资料太广泛,不好制定限度,是否可以直接按照“前列腺素E1—专利摘要” 中制定限度2.0%,或者参考其毒性资料,制定限度0.5%。 另外:不是很会查找残留溶剂计算中的NOEL或LOEL,若能告知异丙醚、叔丁醇的NOEL或LOEL,或告知NOEL或LOEL查找的有效方法,在下感激不尽!! |
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4楼2010-04-27 18:40:47
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