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zzg0301

金虫 (正式写手)

[交流] 【求助】高效液相色谱 已有5人参与

本人非分析专业,最近做的高效液相色谱用C18柱,不同比例的水和甲醇做流动相,发现物质峰均在溶剂峰处出现,加大进样体积,峰变高。有人说这是样品没有被柱子吸附直接被洗下来的原因,但一直找不到合适的解决办法。
请教各位高手,这种现象是什么原因,该如何解决
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永恒国度

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
楼主分析的东西在死时间附近出峰,可能极性较大 在反相柱上不保留也很正常的 可以尝试亲水色谱 如果是离子性化合物 也可以尝试在反相中用点离子对试剂来增加保留
9楼2012-03-05 19:48:06
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oxygen7341

木虫 (小有名气)


biore7456(金币+1):感谢参与,欢迎常来分析版! 2010-04-22 19:09
zzg0301(金币+1): 2010-04-23 12:40
一般而言,一般而言啊,要看你化合物是酸性还是碱性的,要是含有羟基或者羧基的,就在流动相里面添加磷酸来增加流动相酸性,抑制化合物电离,延长保留,要是含有氨基的,就用氨水来把流动相调成碱性,注意柱子使用PH值范围。如果是两性的,就要使用一些离子对了。当然啊,这只是一般的啊,好多东西要具体问题,具体对待。
2楼2010-04-22 19:07:25
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winscavin

木虫 (正式写手)

使用正相柱子看看  
C18 是反向柱子啊
3楼2010-04-22 19:17:42
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tjuliuxue

铁杆木虫 (正式写手)

问个问题 别笑话我  溶剂还有峰
4楼2010-04-24 00:45:04
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