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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 【求助】HPLC高手请进
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waters600

银虫 (小有名气)
★ ★
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karl2100(金币+1):谢谢指教！ 2010-04-26 14:17
如果是含盐流动相，那么盐对柱压的改变会间接导致保留时间的变化。

上几楼的说的很好，一个是温度，一个是有机相比例，一个是柱平衡的状态。

但我觉得最重要是流动相的配制，配制过程中若存在失之毫厘的差别在保留时间上就会反映为差之数分钟的不同。
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21楼2010-04-23 20:02:16
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yangliu2006

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流

因为在不知PH计坏了情况下，流动相配制的过酸了，导致了类似的现象。差点毁了柱子，被领导很批。。。
记忆犹新啊！
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22楼2010-04-24 08:45:57
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wenwen7288

铜虫 (小有名气)
★ ★
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karl2100(金币+1):谢谢！ 2010-04-26 14:17
流动相手动配的话 特别是大量配置 其实配出来的根本就不是那个比例的 误差很大 你的流动向的比例发生了改变 要是反相柱 你的流动相极变小了  自然会出峰时间肯定提前 分离度也变差 建议你按密度配 量一下精确密度 以后按这个密度配 这样就好了 ...
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23楼2010-04-26 11:50:13
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liudanbird

★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
柱温，溶剂的挥发都会影响重现性的，我以前做实验的时候经常遇到这种问题，最好的办法就是能换台好点的液相，呵呵！
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24楼2010-05-06 10:53:22
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jsj198037

金虫 (正式写手)
★ ★
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westzilch(金币+1):谢谢提供！ 2010-05-06 15:58:38
LZ
冒失的问一下
你分析的样品是单一化合物还是成分比较复杂
会不会因为色谱柱前端被堵或者污染了
导致分离效果越来越差
保留时间也偏移呢
看看柱压变化大么
如果有这个可能
冲冲色谱柱或许会好点
如果真是这个原因
可以加个预柱
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人总是不断的从一个围墙中走到另一个围墙，直到。。。
25楼2010-05-06 15:36:04
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陶陶小子

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by jsj198037 at 2010-05-06 15:36:04:
LZ
冒失的问一下
你分析的样品是单一化合物还是成分比较复杂
会不会因为色谱柱前端被堵或者污染了
导致分离效果越来越差
保留时间也偏移呢
看看柱压变化大么
如果有这个可能
冲冲色谱柱或许会好点
如果真 ...

单一的样品啊
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好好实验，安全毕业，快速闪人
26楼2010-05-06 20:14:42
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蒙面礼服侠

木虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
先通过系统适应性确定系统是否稳定，观察仪器是否正常，如压力有无异常等。确定仪器没问题再逐步找原因。按照药典方法，且操作没问题的话，应该没必要测定ph。剩下可能出问题的还有样品、试剂、柱子，甚至实验过程的玻璃仪器等~~
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27楼2010-05-08 23:31:14
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pharmman

禁虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
本帖内容被屏蔽
28楼2010-05-09 12:05:32
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