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陶陶小子

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助】HPLC高手请进 已有20人参与

各位大虾,小弟我遇到一问题,请帮忙研究下!
由于我们实验室的液相仪比较古老,流动相需要手工配制。前几天摸索出一流动相的比例,而这几天用相同比例的流动相时,发现出峰时间提前2-3分钟左右,后来又重新配置一相同比例的流动相,比前者又提前半分钟左右,而且发现两峰的分离度也变差了。请问这是什么情况。柱子是刚买的。
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好好实验,安全毕业,快速闪人
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jsj198037

金虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
westzilch(金币+1):谢谢提供! 2010-05-06 15:58:38
LZ
冒失的问一下
你分析的样品是单一化合物还是成分比较复杂
会不会因为色谱柱前端被堵或者污染了
导致分离效果越来越差
保留时间也偏移呢
看看柱压变化大么
如果有这个可能
冲冲色谱柱或许会好点
如果真是这个原因
可以加个预柱
人总是不断的从一个围墙中走到另一个围墙,直到。。。
25楼2010-05-06 15:36:04
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apple04

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
柱温相同吗?
有没有恒温箱啊?
没有的话,柱温也就是室温,
室温不同就会影响出峰时间。
2楼2010-04-21 10:37:23
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yuzhen719

木虫 (正式写手)


xiaodu2007693(金币+1):谢谢交流,说得很对,建议各自滤完再混合测密度 2010-04-21 11:03
流动相配好后过滤还是各自过滤后在混匀配制?
有时流动相配好后过滤,在过滤时有机相可能会被抽走,因此导致每次出峰时间的差别
3楼2010-04-21 10:59:14
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陶陶小子

银虫 (小有名气)

是配好后过滤的。因为要加十二烷基硫酸钠固体溶解的。
好好实验,安全毕业,快速闪人
4楼2010-04-21 12:25:07
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