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qutao1720

金虫 (小有名气)

[交流] 问题已解决,谢谢 已有8人参与

最近实验室大肠杆菌100ML的能摇起来。但是转接到1L的培养基,大概摇到0.8的时候不管加没加IPTG都会越来越清!里面的菌液慢慢变成“线头状”的东西,不是浑浊的了。如果继续摇还能摇浓。
有没有遇到这种情况的,怎么解决的,后来再次摇浓的菌能用吗?
关键是怎么解决,后来摇起来的是什么,能用吗?

[ Last edited by qutao1720 on 2010-4-22 at 19:12 ]

问题已解决,谢谢

[ Last edited by qutao1720 on 2011-2-10 at 15:44 ]
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zonka

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我的菌也是这样,请问怎么解决的
9楼2017-04-07 15:51:15
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guoenwen

金虫 (小有名气)


scelab(金币+1): 2010-04-22 11:16
哈哈,你的菌感染噬菌体了。太不幸了。重新做吧。
2楼2010-04-21 20:15:55
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pwj

银虫 (小有名气)


scelab(金币+1):谢谢交流! 2010-04-22 11:17
qutao1720(金币+5):后来摇起来的能用吗 2010-04-22 19:54
感觉你应该重新划平板,挑单克隆,认真鉴定后重新做,而且培养基最好重新配!还有你的目的基因是不是对大肠杆菌有影响啊?
3楼2010-04-21 20:49:24
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wlt728

铁杆木虫 (著名写手)

我估计是染噬菌体了,那可就严重了!
I am not a hero , but I served with heroes!
4楼2010-04-21 21:35:08
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