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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 问题已解决，谢谢
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qutao1720

金虫 (小有名气)

[交流] 问题已解决，谢谢 已有8人参与

最近实验室大肠杆菌100ML的能摇起来。但是转接到1L的培养基，大概摇到0.8的时候不管加没加IPTG都会越来越清！里面的菌液慢慢变成“线头状”的东西，不是浑浊的了。如果继续摇还能摇浓。
有没有遇到这种情况的，怎么解决的，后来再次摇浓的菌能用吗？
关键是怎么解决，后来摇起来的是什么，能用吗？

[ Last edited by qutao1720 on 2010-4-22 at 19:12 ]

问题已解决，谢谢

[ Last edited by qutao1720 on 2011-2-10 at 15:44 ]
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1楼 2010-04-20 19:32:06
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biogefart

木虫 (著名写手)
★
scelab(金币+1):谢谢交流！ 2010-04-22 11:17
qutao1720(金币+1):工程太大了 2010-04-22 19:56
噬菌体污染是很可怕的，召集你们实验室，甚至是整层楼的人，用84把实验器具整体消毒吧
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闹太套
6楼2010-04-22 08:46:14
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guoenwen

金虫 (小有名气)
★
scelab(金币+1): 2010-04-22 11:16
哈哈，你的菌感染噬菌体了。太不幸了。重新做吧。
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2楼2010-04-21 20:15:55
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pwj

银虫 (小有名气)
★
scelab(金币+1):谢谢交流！ 2010-04-22 11:17
qutao1720(金币+5):后来摇起来的能用吗 2010-04-22 19:54
感觉你应该重新划平板，挑单克隆，认真鉴定后重新做，而且培养基最好重新配！还有你的目的基因是不是对大肠杆菌有影响啊？
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2010-04-21 20:49:24
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wlt728

铁杆木虫 (著名写手)
我估计是染噬菌体了，那可就严重了！
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I am not a hero , but I served with heroes！
4楼2010-04-21 21:35:08
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