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银虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】请教Nde1，Xho1双酶切已有1人参与

做了两次这个双酶切，但感觉效果不是很好
有经验的给点意见吧，
应该是用PCR产物还是用提的质粒做酶切比较好？
双酶切的话酶量应该加多少？
还有什么需要注意的吗？
不胜感激！

1楼 2010-04-16 15:37:55

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铁杆木虫 (职业作家)

小堂

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
scelab(金币+2):热心虫友，欢迎多来交流~~~:tiger06::tiger28::tiger23: 2010-04-16 22:04

酶量的话，你可以去你所用酶的试剂公司的网站上去看看，那里有推荐的最佳配比酶量。
做的不好还有可能是你目的片段的浓度的问题，做酶切时无论是PCR产物还是质粒，浓度都不要太高~~

坚持能无数次改变人生的风景，因为只要路是对的，就不怕远~~~

2楼2010-04-16 18:56:04

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