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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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020080063

铁虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】生物芯片表面xps测试 已有4人参与

最近做了修饰表面xps测试，我是在玻璃片表先进行羟基化（-OH），在修饰GPTMS，做出来c的结合能在289.8左右，o在537.8左右，
si在108.1左右，我查来啦一些关于xps解析的资料，怎么看都不太符合，c，o，si的峰值结合能都有点偏离一般的结合能，不知道怎么解释的，哪位有这方面经验的教教吧，谢谢
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1楼 2010-04-12 14:57:32
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zhangwj

荣誉版主 (职业作家)

小木虫无限续航核潜艇
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americanyk(金币+2):Thank you 2010-06-08 07:43:41
找一本xps的书看看，然后拟合它们。
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谢谢支持材料区@小木虫论坛
2楼2010-04-12 15:49:52
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tof-sims

银虫 (小有名气)
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americanyk(金币+2):Thank you 2010-06-08 07:43:51
是不是你的谱峰位置没有校准，一般上xps测定导电性不好的样品时，都需要校准，通常的做法是采用表面上的污染碳作为校准的标准，其位置大概在284.6ev
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3楼2010-06-08 13:30:48
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rock19850817

铜虫 (小有名气)
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americanyk(金币+1):welcome to discuss 2010-08-01 09:09:51
引用回帖:
Originally posted by 020080063 at 2010-04-12 14:57:32:
最近做了修饰表面xps测试，我是在玻璃片表先进行羟基化（-OH），在修饰GPTMS，做出来c的结合能在289.8左右，o在537.8左右，
si在108.1左右，我查来啦一些关于xps解析的资料，怎么看都不太符合，c，o，si的峰值结 ...

兄弟 我现在也在做这个 请问玻璃表面不是有羟基吗 用什么方法增加羟基的  GPTMS 怎么去结合羟基啊 文献中有说 水水解 醇水 水解 甲苯水解  呵呵 不妨认识一下 911461414 我的QQ
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4楼2010-07-28 08:15:30
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fcjia515178

金虫 (小有名气)
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americanyk(金币+2):Thank you 2010-08-01 09:09:09
你的峰位偏差较大，需要矫正，你以C1s的标准峰位去校准。看看你测得和标准的差值是多少，然后用其他的也减去这个差值，看看他们是否回到了标准值。分峰拟合和你说的不是一回事。
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慢慢做，不要着急。
5楼2010-08-01 13:40:58
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