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bihaiqingt金虫 (小有名气)
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[交流]
【求助/交流】有关his纯化的问题 已有5人参与
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最近做蛋白纯化，用Ni-NTA Agarose过柱，wash buffer：10mM咪唑磷酸缓冲液（PH=8.0）；elution buffer：500mM咪唑磷酸缓冲液（PH=8.0）。做过几次，一直洗不下来；后来降低PH，还是不行。从蛋白结构看不出his是否折叠在内部，过柱前经活性检测，蛋白已经表达····· 实在找不出哪地方出了纰漏，请教高手指点····· [ Last edited by bihaiqingt on 2010-4-5 at 21:09 ] |
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mql1986
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snoopyzxx
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