| 查看: 682 | 回复: 3 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
youjinsong金虫 (正式写手)
|
[交流]
【请教】请教XRD图谱的分析
|
||
| 本人新手,现有两份样品进行XRD测试,为同一物质。XRD图谱的峰位也基本一致,然而相同2θ角处,对应的Intensity却差别很大。想问下:这是否证明这两份样品是同一晶型呢?Intensity的大小与什么因素有关系呢? |
» 猜你喜欢
中南大学易小艺课题组诚招2026申请-考核制博士生
已经有0人回复
海南师范大学招收化学博士(光电功能材料课题组招收博士研究生)
已经有10人回复
无机化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有252人回复
求助几个团簇的cif
已经有0人回复
急求该反应的详细机理
已经有4人回复
patriot_csu
至尊木虫 (正式写手)
- CMEI: 2
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 10545.9
- 红花: 5
- 帖子: 985
- 在线: 224小时
- 虫号: 447267
- 注册: 2007-10-31
- 专业: 无机合成和制备化学
★
youjinsong(金币+5):谢谢您的帮助! 2010-03-20 08:05
eeqeeq0002(金币+1):谢谢参与 2010-03-20 18:10
youjinsong(金币+5):谢谢您的帮助! 2010-03-20 08:05
eeqeeq0002(金币+1):谢谢参与 2010-03-20 18:10
|
个人觉得可能是 preferred orientation 的原因。建议先用SEM看看两个样品的形貌,如果形貌相差较大的话,多半是这个原因。我以前也碰到过这种情况,2个相同物质的粉末,合成方法不同,一个是针状,一个是板状,测出来XPD后发现相同峰位的intensity差别非常大。 如果是这种情况的话,可能的解决办法有:把样品放在研钵里用力扎。如果你是用reflection mode测的XPD图谱的话,建议非常小心的把样品抹平。建议最好用transmission mode (即用 capillary),如果你的样品里面没有很重的元素。 还有一个可能,我曾经有2个同样的物质,一个是calcined,一个是as-synthesized,峰强也有差别。 |
2楼2010-03-19 22:37:11
muzhongfei
木虫 (正式写手)
QQ: 77486526
- 应助: 7 (幼儿园)
- 金币: 1654.8
- 散金: 15
- 红花: 1
- 帖子: 954
- 在线: 128.4小时
- 虫号: 447414
- 注册: 2007-11-01
- 性别: GG
- 专业: 凝聚态物性 II :电子结构

3楼2010-03-25 22:36:12
4楼2010-03-26 14:37:12












回复此楼