| 查看: 427 | 回复: 4 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
咪唑1，3位异构化
|
|||
|
注明：咪唑环4，5位不同， 想要在1位上上一个基团，可是总是总有一半基团上在了三位上，想了好多方法无法减少异构化反应，有哪位高手做过此类反应， |
回复此楼» 猜你喜欢
0817 化学工程 299分求调剂 有科研经历 有二区文章
已经有4人回复
-
0854可跨调剂，一作一项核心论文五项专利，省、国级证书40+数一英一287
已经有5人回复
-
070300化学319求调剂
已经有6人回复
-
一志愿985，本科211，0817化学工程与技术319求调剂
已经有6人回复
-
一志愿西南交大，求调剂
已经有3人回复
-
286求调剂
已经有6人回复
-
焦虑
已经有11人回复
-
331求调剂（0703有机化学
已经有7人回复
-
298-一志愿中国农业大学-求调剂
已经有5人回复
-
297求调剂
已经有5人回复
3楼2010-03-19 19:28:15
2楼2010-03-18 12:34:48
★
王梅(金币+10): 2010-03-27 18:59
Pd7577(金币+1):欢迎常来有奖问答! 2010-05-02 21:10
王梅(金币+10): 2010-03-27 18:59
Pd7577(金币+1):欢迎常来有奖问答! 2010-05-02 21:10
|
我没有做过这个方面的实验，不过查阅了一下资料，希望对你有所帮助： 咪唑环上的两个氮，一个结构与吡啶氮相似，一个结构与吡咯氮相似，烷基化反应首先在吡啶氮上发生，一烷基化产物经互变异构又产生一个吡啶氮，可进一步反应，生成二烷基化产物，因此常得到一二烷基化产物的混合物； 酰基化与一烷基化类似，由于酰基的吸电子作用，通常停留在一元酰基化阶段。 既然你的上1位和3位有区别，那么应该在4位或5位应该是有基团的，根据资料所讲，一元取代反应相当于在3位先反应，而你想要1位反应的产物，那么：你是否可以把上一步加在4（5）位的基团改加在5（4）位，经一元取代反应后得到预期的4（5）位取代的产物？ 纯理论分析，未必正确 |
4楼2010-03-21 19:29:24
5楼2010-03-27 19:03:04
50