| 查看: 489 | 回复: 4 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
咪唑1，3位异构化
|
|||
|
注明：咪唑环4，5位不同， 想要在1位上上一个基团，可是总是总有一半基团上在了三位上，想了好多方法无法减少异构化反应，有哪位高手做过此类反应， |
回复此楼» 猜你喜欢
售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有5人回复
-
售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有5人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急
已经有7人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急
已经有4人回复
-
麻烦专家们看看评委们的意见（F口面上）
已经有10人回复
-
面上意见出来了
已经有4人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急
已经有9人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急
已经有4人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急
已经有4人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急
已经有9人回复
2楼2010-03-18 12:34:48
3楼2010-03-19 19:28:15
★
王梅(金币+10): 2010-03-27 18:59
Pd7577(金币+1):欢迎常来有奖问答! 2010-05-02 21:10
王梅(金币+10): 2010-03-27 18:59
Pd7577(金币+1):欢迎常来有奖问答! 2010-05-02 21:10
|
我没有做过这个方面的实验，不过查阅了一下资料，希望对你有所帮助： 咪唑环上的两个氮，一个结构与吡啶氮相似，一个结构与吡咯氮相似，烷基化反应首先在吡啶氮上发生，一烷基化产物经互变异构又产生一个吡啶氮，可进一步反应，生成二烷基化产物，因此常得到一二烷基化产物的混合物； 酰基化与一烷基化类似，由于酰基的吸电子作用，通常停留在一元酰基化阶段。 既然你的上1位和3位有区别，那么应该在4位或5位应该是有基团的，根据资料所讲，一元取代反应相当于在3位先反应，而你想要1位反应的产物，那么：你是否可以把上一步加在4（5）位的基团改加在5（4）位，经一元取代反应后得到预期的4（5）位取代的产物？ 纯理论分析，未必正确 |
4楼2010-03-21 19:29:24
5楼2010-03-27 19:03:04
10