应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】pet28a
51/1返回列表
查看: 873  |  回复: 10
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

arniekyo

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】pet28a

我现在构建一个原核表达载体，以pET28-a为骨架，用Nde1酶切过后，由于一些原因不得不更换Nco1酶切位点，由于时间紧迫，想直接把Nde1酶切的回收产物再用NCO1进行酶切，因为这两个酶切位点很近，请教大家这样可以么
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2010-03-18 10:15:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fungixx

至尊木虫 (文坛精英)

优秀版主优秀版主优秀版主
引用回帖:
Originally posted by fungixx at 2010-03-18 10:56:47:

那等没有问题，做吧！

上个打错了 ，那肯定没有问题，做吧
赞一下 回复此楼
几年前踏上火车那一刻都还没有意识到,从此故乡只有冬夏,再无春秋
8楼2010-03-18 10:57:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答

gaozx123

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
1949stone(金币+1): 2010-03-18 13:26
你做单酶切吗？看一下它的图谱，看你的用途了。假如是单酶切构建重组质粒的话，你得看酶切过后的黏性末端是否还可以连上。

[ Last edited by gaozx123 on 2010-3-18 at 10:27 ]
赞一下(2人) 回复此楼
2楼2010-03-18 10:22:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

arniekyo

铜虫 (小有名气)
我现在的pet2是经过nde1和xho1双酶切的回收产物，不知道这样可以么
赞一下 回复此楼
3楼2010-03-18 10:24:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gaozx123

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
你的目的片段有哪个酶切位点啊？
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2010-03-18 10:28:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭