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cz2004cz

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】质粒电泳的问题请教

我在基因电泳的时候碰到一个问题,希望各位大虾能指点一二呀!
我的基因用荧光染色法测浓度的时候可以检测出明显的超螺旋结构(荧光染料应该是只染超螺旋结构的吧?如果不是超螺旋结构就染不了色,原理应该是没错吧?),但是电泳的时候却跑不开条带。而且条带跑的比loding buffer还快。请问这是为什么呀?


[ Last edited by cz2004cz on 2010-3-18 at 09:50 ]
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修和无人见,存心有天知!
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cz2004cz

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by silicare at 2010-03-18 14:20:21:
还是没看明白,

荧光怎么跟超螺旋扯上关系了,什么叫 跑不开啊

荧光染色是染料和双螺旋结构的沟槽结合,因此只有双螺旋结构能够检测出荧光。
我说的意思是电泳时只在溴酚蓝前面有一条模糊的带,并没有dna的带。
修和无人见,存心有天知!
9楼2010-03-18 16:54:05
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silicare

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★ ★
cz2004cz(金币+1):谢谢参与
cz2004cz(金币+2): 2010-03-18 10:53
1949stone(金币+1): 2010-03-18 13:27
比buffer快是什么意思,比溴酚蓝快?

如果那样的话就是RNA污染
2楼2010-03-18 10:14:38
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cz2004cz

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by silicare at 2010-03-18 10:14:38:
比buffer快是什么意思,比溴酚蓝快?

如果那样的话就是RNA污染

是的,就是比溴酚兰快。
RNA污染?RNA也可以检测出荧光嘛?但是这个基因未经处理的时候,没有这条带呀?基因处理的过程中没有引入RNA的可能。还望赐教!
修和无人见,存心有天知!
3楼2010-03-18 10:53:15
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silicare

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基因怎么还有超螺旋啊,还以为是质粒呢
4楼2010-03-18 11:13:00
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