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[交流]
【求助/交流】质粒电泳的问题请教
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我在基因电泳的时候碰到一个问题，希望各位大虾能指点一二呀！ 我的基因用荧光染色法测浓度的时候可以检测出明显的超螺旋结构（荧光染料应该是只染超螺旋结构的吧？如果不是超螺旋结构就染不了色，原理应该是没错吧？），但是电泳的时候却跑不开条带。而且条带跑的比loding buffer还快。请问这是为什么呀？  [ Last edited by cz2004cz on 2010-3-18 at 09:50 ] |
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4楼2010-03-18 11:13:00
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