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cz2004cz

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[交流] 【求助/交流】质粒电泳的问题请教

我在基因电泳的时候碰到一个问题，希望各位大虾能指点一二呀！
我的基因用荧光染色法测浓度的时候可以检测出明显的超螺旋结构（荧光染料应该是只染超螺旋结构的吧？如果不是超螺旋结构就染不了色，原理应该是没错吧？），但是电泳的时候却跑不开条带。而且条带跑的比loding buffer还快。请问这是为什么呀？

[ Last edited by cz2004cz on 2010-3-18 at 09:50 ]

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修和无人见，存心有天知！

1楼 2010-03-18 09:38:15

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引用回帖:

Originally posted by ln0401 at 2010-03-18 14:39:46:
看的不是很明白，质粒电泳检测，一般超螺旋，开环，线性都可以检测出来的，若果有RNA污染，也可以检测出来，通常RNA的迁移速率较快，在溴酚蓝前。

谢谢！你的意思是这条带应该是rRNA，我明白你的意思。但是奇怪的是我的dna在没经过任何处理的时候电泳时没有这条带，而是很好的两条标准的dna带，但是处理后就只剩下溴酚蓝前面的带了。而处理过程中是没有接触过RNA的。所以还有一种可能是dna降解了，但是专门针对双螺旋结构的荧光检测又可以检测出双螺旋结构。这是我困惑的地方。
还有，多谢你的留言，也解答我的一些疑惑。