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cz2004cz

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】质粒电泳的问题请教

我在基因电泳的时候碰到一个问题,希望各位大虾能指点一二呀!
我的基因用荧光染色法测浓度的时候可以检测出明显的超螺旋结构(荧光染料应该是只染超螺旋结构的吧?如果不是超螺旋结构就染不了色,原理应该是没错吧?),但是电泳的时候却跑不开条带。而且条带跑的比loding buffer还快。请问这是为什么呀?


[ Last edited by cz2004cz on 2010-3-18 at 09:50 ]
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修和无人见,存心有天知!
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cz2004cz

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by ln0401 at 2010-03-18 14:39:46:
看的不是很明白,质粒电泳检测,一般超螺旋,开环,线性都可以检测出来的,若果有RNA污染,也可以检测出来,通常RNA的迁移速率较快,在溴酚蓝前。

谢谢!你的意思是这条带应该是rRNA,我明白你的意思。但是奇怪的是我的dna在没经过任何处理的时候电泳时没有这条带,而是很好的两条标准的dna带,但是处理后就只剩下溴酚蓝前面的带了。而处理过程中是没有接触过RNA的。所以还有一种可能是dna降解了,但是专门针对双螺旋结构的荧光检测又可以检测出双螺旋结构。这是我困惑的地方。
还有,多谢你的留言,也解答我的一些疑惑。
修和无人见,存心有天知!
10楼2010-03-18 16:57:59
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silicare

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★ ★
cz2004cz(金币+1):谢谢参与
cz2004cz(金币+2): 2010-03-18 10:53
1949stone(金币+1): 2010-03-18 13:27
比buffer快是什么意思,比溴酚蓝快?

如果那样的话就是RNA污染
2楼2010-03-18 10:14:38
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cz2004cz

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by silicare at 2010-03-18 10:14:38:
比buffer快是什么意思,比溴酚蓝快?

如果那样的话就是RNA污染

是的,就是比溴酚兰快。
RNA污染?RNA也可以检测出荧光嘛?但是这个基因未经处理的时候,没有这条带呀?基因处理的过程中没有引入RNA的可能。还望赐教!
修和无人见,存心有天知!
3楼2010-03-18 10:53:15
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silicare

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优秀版主

基因怎么还有超螺旋啊,还以为是质粒呢
4楼2010-03-18 11:13:00
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