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redeemer698

银虫 (小有名气)

[交流] 【交流】2010年版药典格式!抛砖引玉了。。。

乙胺嘧啶片
拼音名:Yi’anmiding Pian                                                   
英文名:Pyrimethamine Tablets                                               
书页号:2010年版二部-3            
本品含乙胺嘧啶(C12H13ClN4)应为标示量的90.0%~110.0 %。                  
【性状】  本品为白色片。            
【鉴别】  (1) 取本品的细粉适量(约相当于乙胺嘧啶5mg),加稀硫酸2ml ,加热使乙胺嘧啶溶解,放冷,滤过,滤液加碘化汞钾试液2 滴,即生成乳白色沉淀。
(2) 取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在272nm 的波长处有最大吸收,在261nm 的波长处有最小吸收。
(3) 取本品的细粉适量(约相当于乙胺嘧啶0.1g),照乙胺嘧啶项下的鉴别(3) 项试验,显相同的反应。                                    
【检查】 含量均匀度   取本品1片,置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,超声处理使乙胺嘧啶溶解,放冷,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml置25ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,照含量测定项下的方法,自“照紫外-可见分光光度法”起,依法测定,应符合规定(附录X E)。
溶出度  取本品,照溶出度测定法(附录X C第二法),以0.1mol/L盐酸溶液500ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经45分钟时,取溶液适量滤过,取续滤液照含量测定项下的的方法,自“照紫外-可见分光光度法”起,依法测定,计算每片的溶出量。限度为标示量的75%,应符合规定。
其他  应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。                    
【含量测定】  取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于乙胺嘧啶25mg),置100ml 量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液70ml,微温并时时振摇使乙胺嘧啶溶解,放冷,加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀;滤过,精密量取续滤液5ml 置另一100ml 量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A),在272nm 的波长处测定吸光度,按C12H13ClN4的吸收系数(E1% 1cm )为319 计算,即得。
【类别】  同乙胺嘧啶。
【规格】  6.25mg
【贮藏】  遮光,密闭保存。


希望大家整理药典内容时,能够全面一些,将结构式、第几部药典、页码等信息一起付上。本人感觉还是word版比较好一些。方便查找!
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whyare

铁杆木虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
同样很期待10版的电子版面世
4楼2010-03-16 23:21:25
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hnw721

铁杆木虫 (著名写手)

抢个沙发坐坐哈!期待10版药典电子版问世哈!
2楼2010-03-15 18:50:07
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圆头

金虫 (小有名气)

很期待2010版药典
3楼2010-03-15 20:10:41
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