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redeemer698银虫 (小有名气)
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[交流]
【交流】2010年版药典格式！抛砖引玉了。。。
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乙胺嘧啶片 拼音名：Yi’anmiding Pian 英文名：Pyrimethamine Tablets 书页号：2010年版二部－3 本品含乙胺嘧啶(C12H13ClN4)应为标示量的90.0%～110.0 ％。 【性状】 本品为白色片。 【鉴别】 (1) 取本品的细粉适量（约相当于乙胺嘧啶5mg），加稀硫酸2ml ，加热使乙胺嘧啶溶解，放冷，滤过，滤液加碘化汞钾试液2 滴，即生成乳白色沉淀。 (2) 取含量测定项下的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在272nm 的波长处有最大吸收，在261nm 的波长处有最小吸收。 (3) 取本品的细粉适量（约相当于乙胺嘧啶0.1g），照乙胺嘧啶项下的鉴别(3) 项试验，显相同的反应。 【检查】 含量均匀度 取本品1片，置100ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液适量，超声处理使乙胺嘧啶溶解，放冷，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml置25ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，照含量测定项下的方法，自“照紫外-可见分光光度法”起，依法测定，应符合规定（附录X E）。 溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录X C第二法），以0.1mol/L盐酸溶液500ml为溶出介质，转速为每分钟75转，依法操作，经45分钟时，取溶液适量滤过，取续滤液照含量测定项下的的方法，自“照紫外-可见分光光度法”起，依法测定，计算每片的溶出量。限度为标示量的75%，应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。 【含量测定】 取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于乙胺嘧啶25mg），置100ml 量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液70ml，微温并时时振摇使乙胺嘧啶溶解，放冷，加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀；滤过，精密量取续滤液5ml 置另一100ml 量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A），在272nm 的波长处测定吸光度，按C12H13ClN4的吸收系数（Ｅ1% 1cm ）为319 计算，即得。 【类别】 同乙胺嘧啶。 【规格】 6.25mg 【贮藏】 遮光，密闭保存。 希望大家整理药典内容时，能够全面一些，将结构式、第几部药典、页码等信息一起付上。本人感觉还是word版比较好一些。方便查找！ |
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