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xiaokuan4185

铁虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】请教E.coli中 如何根据OD420的吸光值测beta-半乳糖苷酶的活性

请教:E.coli中如何根据OD420的吸光值测beta-半乳糖苷酶的活性。   
E.coli破碎与ONPG的反应,然后测出OD420的吸光值。用哪个公式可以把OD420的吸光值转换成beta-半乳糖苷酶的活性。谢谢高手指点。
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bluesky
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j2

木虫 (正式写手)

标准曲线???
修炼ing,当虫仙……
2楼2010-03-14 10:36:55
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HarveyWang

捐助贵宾 (知名作家)

海外行者

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
1949stone(金币+2): 2010-03-14 11:28
引用回帖:
Originally posted by xiaokuan4185 at 2010-03-13 10:34:14:
请教:E.coli中如何根据OD420的吸光值测beta-半乳糖苷酶的活性。   
E.coli破碎与ONPG的反应,然后测出OD420的吸光值。用哪个公式可以把OD420的吸光值转换成beta-半乳糖苷酶的活性。谢谢高手指点。

(1)首先,你需要其水解产物ONP的微摩尔消光系数。
如果查不到,就用AR级的ONP做标线,求得此值。
注意ONP光吸收曲线受到buffer pH的影响,要用你的反应体系Buffer来溶解,
例如100 mM KH2PO4-NaOH pH6.5.

母液可配置 2000 uM,用Buffer稀释到50-1000 uM,一系列梯度,做线性,可得其微摩尔消光系数,我做的是OD415=0.935/1000 uM.

(2)测定样品中的蛋白含量,即X g/L 蛋白。
最好要很准确,这个结果直接影响你酶活计算结果的准确性。

(3)加入不同量的酶在反应体系,计算δA415/min 变化,要知道在多少变化速率内你的不同量的酶跟其速率成正比!

(4)根据酶比活公式计算比活。自己推理吧。
这个要看你的反应体积大小,我的公式不一定适合你的。
【我一直认为做土匪很性感很坏,很直接,可以大声喊:JCMM我爱你!所以,我自从博士毕业后,就一直在寻找黑道大哥一起去抢钱、抢粮、抢地盘】
3楼2010-03-14 11:26:03
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