| 查看: 5427 | 回复: 29 | |||||
[交流]
【求助】单重激发态的高斯算法 已有12人参与
|
|||||
| 我是辽师的一名研究生，现在做毕业论文，是化学系分子设计与模拟研究方向，遇到了难题。我现在需要用高斯03计算单重激发态，有TD、CIS方法不知道命令怎么写和加入什么关键词。我计算的目的是用单重激发态的能量和基态的能量差来计算发射光的波长（荧光），您能否给我举个例子并做简要说明。耽误您的宝贵的时间了，非常感谢！ |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 荧光计算 | Gaussian模拟光谱 |
» 猜你喜欢
深圳信息职业技术学院2026年教师招聘公告（最新）
已经有0人回复
-
求ENDNOTE破解软件安装包
已经有4人回复
-
物理化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有199人回复
-
研究生招生
已经有0人回复
-
河海大学 （211.双一流高校）钙钛矿光电实验室丁勇团队欢迎有志青年！
已经有3人回复
-
黑龙江省原子能研究院化学课题组招收2026级化学专业或化学相关专业硕士生
已经有0人回复
-
山西大学资源与环境工程研究所化工分离/环境功能材料小组招收2026年博士生
已经有3人回复
-
26博士申请
已经有0人回复
-
一志愿南师大0703化学 275求调剂
已经有5人回复
-
A 区过线就可申！重庆双非公办高校 0856调剂，接受跨专业！纳米材料 / 润滑热门方向
已经有0人回复
-
欢迎调剂长江师范学院汤老师课题组的硕士研究生
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 高斯计算激发态并行问题
已经有6人回复
- 怎么用高斯算激发态?
已经有3人回复
- [求助]：高斯中的CIS是否能够优化开壳层的激发态结构，例如双重态，四重态的激发态
已经有8人回复
- 用高斯09计算的tddft方法优化激发态出现问题如何解决？
已经有15人回复
- 【整理】今天整理硬盘上的资料，偶然发现的好玩的小东西就直接发上来吧
已经有105人回复
- 【求助】高斯菜鸟求助激发态问题
已经有24人回复
- 【求助】关于TDDFT计算激发态的问题
已经有7人回复
pwzhou
版主
- QC强帖: 2
- 应助: 51 (初中生)
- 金币: 7551.4
- 散金: 13
- 红花: 14
- 帖子: 412
- 在线: 316.9小时
- 虫号: 56225
- 注册: 2005-01-07
- 性别: GG
- 专业: 化学动力学
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
aylayl08(金币+6):谢谢详细介绍 2010-04-04 07:37
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
aylayl08(金币+6):谢谢详细介绍 2010-04-04 07:37
|
第一个问题，一般而言TD的结果要比CIS的结果好。 第二个问题和第三个问题属于基本概念的问题，吸收谱指的是在基态构型下的垂直激发能，因此在基态已经优化好的构型基础上做TD或者CIS的能量计算得到的就是吸收谱，你用CIS优化的第一步正是在基态优化好的构型上做的TD或者CIS的能量计算，所以就是吸收谱，至于你所说的没有出现4个YES，那个指的是激发态构型的优化，与吸收谱无关。而荧光谱是指在激发态的稳定构型下，垂直跃迁回到基态时所产生的辐射，所以在优化好的激发态结构上做TD或者CIS的能量计算得到的就是荧光谱，由于你在用CIS优化时最后一步的构型就是激发态的稳定构型，所以在这个构型下所计算TD或者CIS就得到了荧光谱。不同的激发态对应于不同的电子构型，用一束单波长的光激发只能将分子从电子基态激发到某一个电子激发态，如果激发到一个较高的电子激发态，它会首先通过内转换的形式回到第一激发态，然后通过发射荧光或者无辐射跃迁或者系间窜跃等形式回到基态，荧光通常是从第一单重激发态发射的（当然也有例外）。建议你好好看看分子光谱和光化学的书，这些都是基本的概念。 |
10楼2010-04-03 13:57:11
pwzhou
管理员
- QC强帖: 2
- 应助: 51 (初中生)
- 金币: 7551.4
- 散金: 13
- 红花: 14
- 帖子: 412
- 在线: 316.9小时
- 虫号: 56225
- 注册: 2005-01-07
- 性别: GG
- 专业: 化学动力学
★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
yjcmwgk(金币+3): 2010-03-20 10:30
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
yjcmwgk(金币+3): 2010-03-20 10:30
|
这个自己看说明书上关于CIS和TD的说明吧。有一点可以告诉你，要算荧光必须优化激发态的结构，这个在Gaussian 03里面只有CIS可以做。用CIS算的话，两步就可以了，第一步，基态的优化与频率计算。第二步，激发态结构优化（以优化好的基态结构为初始构型），在激发态结构优化的第一个循环给出的激发能就是吸收谱，最后一步给出的激发能就是荧光谱。当然你可以用优化好的基态结构和激发态结构分别算一下TD，得到TD给出的吸收谱和荧光谱，因为TD还是比CIS要算的准的。 |
3楼2010-03-18 21:29:09
pwzhou
主管区长
- QC强帖: 2
- 应助: 51 (初中生)
- 金币: 7551.4
- 散金: 13
- 红花: 14
- 帖子: 412
- 在线: 316.9小时
- 虫号: 56225
- 注册: 2005-01-07
- 性别: GG
- 专业: 化学动力学
★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
aylayl08(金币+3):谢谢讨论交流 2010-04-03 08:29
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
aylayl08(金币+3):谢谢讨论交流 2010-04-03 08:29
|
结构优化要分很多步进行的，CIS每步完成之后都会给出类似于如下的信息： Excitation energies and oscillator strengths: Excited State 1: Singlet-A 3.0516 eV 406.29 nm f=1.4954 98 -> 99 0.67919 This state for optimization and/or second-order correction. Total Energy, E(CIS) = -1160.96073883 Copying the excited state density for this state as the 1-particle RhoCI density. Excited State 2: Singlet-A 4.3295 eV 286.37 nm f=0.0114 97 -> 99 0.62285 98 ->100 -0.18152 98 ->101 -0.15202 Excited State 3: Singlet-A 4.6602 eV 266.05 nm f=0.0027 83 -> 99 0.10992 86 -> 99 0.12295 91 -> 99 -0.30063 92 -> 99 -0.51437 The selected state is a singlet 第一步给出来的这个就是吸收谱，最后一步给出来的这个是荧光谱。 那两个命令都是对的，有些参数你不指定Gaussian会采取默认的参数，比如默认的nstates=3，root=1，算单重态，这个说明书上说的很清楚的。 [ Last edited by pwzhou on 2010-4-2 at 12:23 ] |
8楼2010-04-02 12:18:51
aylayl08:提示一下，使用引用回复该帖可以使回帖者第一时间看得到 2010-04-03 08:30
|
我按照你说的方法用B3LYP方法优化基态结构，然后用TD-B3LYP方法算吸收谱；然后用优化好的基态结构用CIS优化激发态结构，再做TD算荧光谱。这个方法和直接用CIS优化计算吸收谱和荧光谱（第一步给出来的这个就是吸收谱，最后一步给出来的这个是荧光谱），哪个好？哪个方法更精确？ 还有用CIS优化激发态结构的时候，再没有出现四个“YES”的情况下，CIS优化第一步后出现的吸收谱会准确吗？ 最后一个问题：在每步完成之后出现的结果中Excited State 1 ，Excited State 2 Excited State 3，这三种激发状态怎样理解？我的意思是说这三种状态是同时被激发，还是按顺序分步进行激发。 非常感谢您的指导，我是初学者，耽误您的宝贵时间了！ |
9楼2010-04-02 20:49:09
WKP.1002
版主
  |
2楼2010-03-18 21:04:51
beefly
无虫
地沟油冶炼专家
-
专家经验: +458 - QC强帖: 12
- 应助: 88 (初中生)
- 金币: 13026.2
- 散金: 27307
- 红花: 300
- 帖子: 4673
- 在线: 927.1小时
- 虫号: 408372
- 注册: 2007-06-21
- 性别: GG
- 专业: 理论和计算化学
- 管辖: 计算模拟
4楼2010-03-19 00:08:27
pwzhou
超级版主
- QC强帖: 2
- 应助: 51 (初中生)
- 金币: 7551.4
- 散金: 13
- 红花: 14
- 帖子: 412
- 在线: 316.9小时
- 虫号: 56225
- 注册: 2005-01-07
- 性别: GG
- 专业: 化学动力学
5楼2010-03-19 09:15:24
6楼2010-04-02 12:01:45
7楼2010-04-02 12:14:04
