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nlhnq55

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】无水乙醇污染DAN问题

最近做微生物多样性检测试验。将无水乙醇100倍稀释后,作为pcr模板,使用16S通用引物扩增。结果发现出现阳性条带。然后同样处理的异丙醇异丁醇等,出现同样的结果。
一般实验认为这些有机溶剂不会存在菌或酶的污染,但会不会存在DNA的污染呢
有做过相似实验的同学吗?急求请帮助验证啊
基因组提取过程一般都要用到以上这些试剂,那么会不会导致模板的污呢
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无穷般若心自在,语默动静体自然
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wjswj

木虫 (正式写手)

小木虫领金币专业户


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
曾经也做过细菌16srDNA的扩增,也遇到污染的情况,很难解决,空白总是出现条带,或多或少。
金币是赌出来的
6楼2010-03-12 13:21:34
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yujiaping1

木虫 (著名写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
1949stone(金币+1): 2010-03-11 18:04
请问你是否跑了空白对照呢,据我分析,不是醇的问题,估计即使只跑水也会有带,所以水污染的可能性更大一些
2楼2010-03-11 17:15:25
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nlhnq55

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by yujiaping1 at 2010-03-11 17:15:25:
请问你是否跑了空白对照呢,据我分析,不是醇的问题,估计即使只跑水也会有带,所以水污染的可能性更大一些

嗯,同时做了水的空白对照,水对应的是阴性结果,无水乙醇和异丙醇对应的是阳性条带
无穷般若心自在,语默动静体自然
3楼2010-03-11 17:29:36
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)


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……何必纠结,换新的不就得了……旧的拿来当消毒用
4楼2010-03-11 18:40:56
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