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汕头大学海洋科学接受调剂
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pidou

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】帮忙分析DNA/RNA电泳图

以下是我的电泳图,请大家帮忙分析:
(1)电泳时间是不是有些短了?
(2)总感觉亮度不够是怎么回事?RNA浓度太低?还是染色时间太短?还是RNA电泳过程中降解了太多?还是自己调节的问题?

(3)这样的结果可否能用呢?


谢谢
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yujiaping1

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
是不是电泳的问题,建议上个Marker
另外跑RNA,用普通琼脂糖,建议将EB放在胶里,后染色又要延长时间,使RNA降解更厉害
7楼2010-03-11 13:02:21
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查看全部 9 个回答

pidou

木虫 (正式写手)

可是为什么没有人来帮忙分析呢??
2楼2010-03-10 20:03:54
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Charlie1331

金虫 (正式写手)


pidou(金币+3):谢谢参与
首先,这样的结果一般是不能用的。至于是不是电泳时间短,有可能,但是LZ也没有说电泳了多长时间……基于LZ提供的信息,没有人分析,是比较正常的……
3楼2010-03-10 22:34:51
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pidou

木虫 (正式写手)

我是用150V,15min后染色的。
提了三次了,每次都是这个样子。不是很清楚的样子。
所以我怀疑是不是染色的时间不够,所以导致亮度不够,显得模糊??
引用回帖:
Originally posted by Charlie1331 at 2010-03-10 22:34:51:
首先,这样的结果一般是不能用的。至于是不是电泳时间短,有可能,但是LZ也没有说电泳了多长时间……基于LZ提供的信息,没有人分析,是比较正常的……

4楼2010-03-10 22:45:59
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