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【求助/交流】帮忙分析DNA/RNA电泳图
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以下是我的电泳图，请大家帮忙分析： （1）电泳时间是不是有些短了？ （2）总感觉亮度不够是怎么回事？RNA浓度太低?还是染色时间太短？还是RNA电泳过程中降解了太多？还是自己调节的问题？ （3）这样的结果可否能用呢？ 谢谢 |
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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
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甲醛使RNA完全变性之后，在胶中的迁移速度与其分子质量的log10成正比例，28S RNA大约4800bp，18S RNA大约1900bp。根据这个原理，可以大致判断RNA的条带及其完整性。 用普通的琼脂糖电泳也可以跑出来28S、18S以及5S的条带，其实没有什么问题的。在一般的情况下，普通的琼脂糖电泳也是可以的。不过单从电泳的效果来看，变性电泳可是好多了。补充一下。普通的琼脂糖电泳和甲醛变性电泳我都试过，感觉效果真的有差别。普通的琼脂糖电泳出来的RNA，28S和18S不太分得开。可能是没有变性的缘故，RNA的高级结构使其电泳迁移率不能真实地体现出其分子量的大小。甲醛变性电泳的结果看着就比较舒服。如果只是看看RNA有没有，或者有没有降解，偷偷懒用普通的琼脂糖电泳也可以。 |
6楼2010-03-11 10:04:23
2楼2010-03-10 20:03:54
Charlie1331
金虫 (正式写手)
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- 专业: 生物化学
3楼2010-03-10 22:34:51
4楼2010-03-10 22:45:59
