应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】进样量不同所导致得色谱峰分叉原因
51/1返回列表
查看: 1031  |  回复: 10
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。
【有奖交流】积极回复本帖子，参与交流，就有机会分得作者 jing_li 的 3 个金币
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

jing_li

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】进样量不同所导致得色谱峰分叉原因

高效液相色谱中，标准品用水溶解，进样100ul和20ul正常。
样品用水溶解，进样100ul时，主峰分叉。进样20ul时，峰形正常。
样品和标准品浓度一致，什么原因导致的分叉呢？是样品里其它的辅料吗？如何排除辅料的干扰。
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2010-02-09 14:57:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

smilexu

金虫 (小有名气)
jing_li(金币+1): 2010-02-11 10:50
有没有跟定量环的体积有关系，只是建议考虑下这方面，100ul是不是超过定量环的体积！
赞一下 回复此楼
5楼2010-02-10 14:02:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答

shooseal

木虫 (著名写手)
★
wingcat(金币+1):谢谢 2010-02-09 22:42
jing_li(金币+1):谢谢 2010-02-10 08:54
如果有阵列检测器的话，试着去摸摸方法，既能确定有无杂质，又可以选择一个好的波长。
只要让杂质无吸收就可以了。
赞一下(1人) 回复此楼
Never give up，never shirk
2楼2010-02-09 21:02:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

leiopixie

木虫 (小有名气)
jing_li(金币+1):谢谢 2010-02-10 08:55
也许是杂质导致，色谱条件稍微改变一下，看100ul主峰分叉是否是两个物质；
另外看PH改变的结果，也可能是两种构型。
先看看以上两种可能再说吧。
赞一下 回复此楼
每天一帖，你进步我进步！www.utoauto.com
3楼2010-02-10 08:44:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jing_li

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by shooseal at 2010-02-09 21:02:50:
如果有阵列检测器的话，试着去摸摸方法，既能确定有无杂质，又可以选择一个好的波长。
只要让杂质无吸收就可以了。

此液相方法是药典方法。分叉峰为同一物质。
赞一下 回复此楼
4楼2010-02-10 08:57:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭