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【求助】进样量不同所导致得色谱峰分叉原因
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高效液相色谱中，标准品用水溶解，进样100ul和20ul正常。 样品用水溶解，进样100ul时，主峰分叉。进样20ul时，峰形正常。 样品和标准品浓度一致，什么原因导致的分叉呢？是样品里其它的辅料吗？如何排除辅料的干扰。 |
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