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【讨论】PEG-PLA用做疏水性抗癌药物载体的问题
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最近我师弟在做 “physical entrapment of hydrophobic anticancer drug by using PEG-PLA copolymer micelles", 所用的方法是 “solid disperse method" 这个方法也有叫他 “ solvent evaperation mehthod" 的，就是把 copolymer 和 drug 用易挥发的 溶剂溶解，然后蒸干溶剂，再然后加入温水，搅拌一段时间，形成胶束，部分药物会由hydrophobic interaction 的作用负载于胶束内。 他在上述步骤之后得到的是透明溶液，溶液透明 是正常的，因为胶束的浓度不大，并且copolymer micelle 本身的粒径很小，在30nm左右。 但是在测DLS的时候，检测不到任何尺寸的胶束存在于水溶液中，疏水性的药物也没有沉淀出来，相反的药物似乎溶解在了水里，因为我们用的药是红色的，所以很容易观察到药物的存在。 我刚开始以为是因为加的水太多了，使胶束浓度低于了CMC，我让他溶液冷冻干燥成了粉末，然后当粉末重新用很少量水分散的时候依然得到透明的溶液，仍是测不出粒径。 我告诉他只用copolymer 不加入药物，重复试验。得到的胶束溶液却可以测得粒径。 综上。。。。我想了很长时间了，实在是想不出是什么原因。希望各位虫友感兴趣的在此讨论一下。 谢谢！ [ Last edited by kong0908 on 2010-1-26 at 20:30 ] |
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qingbo62
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