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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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kele9955

木虫 (著名写手)

[交流] 【求助】关于 原料药和合成中间体的内控标准

如题:公司做化药的,对于原料药和中间体的内控标准建立,大家有没有经验?
我想问需要检测哪些项目啊?
购买时有其他单位的检验报告单,但是他们是作为一种药物终产品来检测的,我只是作为原料需要都检测么?大家都是检测哪些比较重要的项目呢?
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wqloxy

金虫 (正式写手)

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wtf66(金币+2):谢谢参与 1-26 18:41
做的原料药应该有相关的药典标准,必须要达到这个标准吧。至于中间体控制,主要是用来验证工艺的稳定性,需要定一个质量范围,等国家局来核查的时候,动态核查所得到的中间体质量应该在这个范围之内。
至于原料,是需要检测的,尤其在小试研究阶段,了解原料的质量是很重要的。另外,根据现在的注册管理办法,我们需要了解原料的合成方法,进而考虑可能引入的杂质。
2楼2010-01-26 16:58:04
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hehongyu

木虫 (正式写手)

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amisking(金币+3): 1-26 21:01
原料药可以参考相关药典,如果你的产品卖到美国,就必须符合USP;卖到欧洲,就必须符合EP;在国内销售,就必须符合ChP。。。。。
除此以外,不同的客户还有不同的要求,如颗粒度、振实密度、堆密度、晶型、熔点、重金属、澄清度。。。。。。
而中间体的质量标准,则是根据你的生产数据及小试总结制定。一般来说,如果某个指标对后续产品没有影响,则可以不定(如你有液相、干湿指标,建议不必制定熔点)。总的来说,制定的中间体质量标准既能保证你生产上90%的产品合格,又不会使你的下步产品出现偏差。
3楼2010-01-26 19:51:27
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yanh0ng

银虫 (小有名气)

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笨笨猪0608(金币+2):谢谢参与 1-27 08:09
不需要全检,根据供应商的检验项目和自己的工艺,选择性的检验项目,比如,你用买来的原料做一工艺,工艺对水分含量的要求苛刻,可能需要非质子溶剂,就选择性的需检水分,看与供应商的出厂检验是否相同。
4楼2010-01-26 22:01:07
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kele9955

木虫 (著名写手)

en 谢谢大家,请不吝赐教....有选择性的最好了,因为比如小试时可能需要攒好多批某个中间体,才能继续下一步实验,那么每次都检一是耗时间,二全检的话需要量太多了
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5楼2010-01-27 10:08:15
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李时珍

木虫 (小有名气)


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junjun517(金币+1):谢谢参与 1-27 11:53
根据你的生产数据及小试总结制定。一般来说,如果某个指标对后续产品没有影响,则可以不定(如你有液相、干湿指标,建议不必制定熔点)。

赞成这个说法
6楼2010-01-27 10:15:42
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