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[资源]
【交流】关于微流控芯片
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今天看见wzf7916发的一个关于微控芯片的交流帖，说是导师要他做微控芯片，是用的PDMS，用电化学分离检测生物分子，但是因为以前是做荧光的，对分离、电化学等等都是从零摸起，压力很大。于是回了个帖子，原帖比较老，要关闭了，版主建议新开一个交流资源帖。那我就来新开一个了哈，抛砖引玉一下，呵呵！虽然现在没在做微流控芯片了，但是对这方面到底还是比较赶兴趣的 我读研的时候是做的微流控芯片，也是用的PDMS。我有两个师兄在做微流控之前都做毛细管电泳传感器的，后来他们在做微流控芯片时都做过一段时间的电驱动分离。 做生物分子分离分析，分析对象还有好些大类，不知道wzf7916是要做氨基酸之类的小分子，还是核酸、蛋白质这样的大分子分析了。我有三个师兄做核酸检测，我和另外一个师兄做蛋白质检测——非均相免疫分析型的。 我的经验是： 1、PDMS有比较强的非特异性吸附，通道需要封闭。 2、电驱动分离不像想像中那么容易控制。PDMS散热不大好，容易发生局部过热的情况（有文章用热敏荧光染料示踪，测量微通道内微流体温度的）。另外，物质泳动的方向当然是跟物质的性质有关，生物大分子的性质可就复杂了。 3、生物大分子的检测应该尽量提供一个温度可控、温和的条件。小分子应该还好，问题是生物大分子。电驱动很容易造成蛋白质变性，蛋白质变性以后可能形成絮状沉淀，也可能因为疏水结合增强、非特异性吸附造成很强很强的背景而无法检测；寡核苷酸链之间的结合会受到温度等多方面因素的影响。 初涉微流控领域的人员，推荐看看方肇伦先生编著的《微流控分析芯片》（科学出版社）。我目前想到的也就这么多了，抛砖引玉，希望有这方面的人员一起来交流交流  wzf7916也不用压力太大，新东西相对来说还是比较容易在某些方面取得进展的嘛！  |
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我没做过微流控分选细胞。细胞分选可以设法让细胞因受力情况不同而进入不同的收集池，从而分离开来。比如可以通过设计合适的通道控制液流，使细胞因尺寸不同而在通道内有不同的运动速度（要收集的细胞跟其他类型的细胞要有显著的尺寸差异才行）。 芯片的尺寸跟设计的关系非常大。用于分离、检测还是合成？用于分离小分子、大分子、生物大分子还是细胞之类的“大块头”？用于分析什么？用于合成什么？用电分离、液流分离还是其他分离方法？用什么分析方法？用什么合成方法？通道一条中心大道“横跨南北”，还是一环一环又一环地弯弯绕？……  总之，涉及的问题太多了，不能一概而论。而且微通道中可能还会需要设置所谓的微泵、卡槽之类的不规则东西，微通道本身也可能是不规则构造，所以通道尺寸也不容易单纯通过文字描述写清楚。 以前我用的芯片，整体尺寸比一块载玻片小一些，通道宽度和深度是几十微米。 |
30楼2012-04-17 13:56:32
2楼2010-01-25 08:42:33
5楼2010-05-24 17:19:17
6楼2010-09-07 19:55:02
