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【求助/交流】双酶切，连接转化问题，急！
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| 我构建表达载体，双酶切连接转化后不长阳性克隆，一个菌都不长，我重复了好多次了，酶切回收我跑电泳看了，PCR片段和载体差不多亮，浓度不是很浓但也可以，感受态也是别人用的可以我才用的，可是就是不长菌，就算长一两个菌也是假阳性，不知道则么回事，快愁死了，眼看快毕业了，也快放假了，郁闷呀，着急呀，请大家帮帮我吧！谢了 |
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