| 查看: 135 | 回复: 0 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
【求助/交流】40ul的回收体系如何
|
|||
|
求助： 我最近进行水稻基因组DNA片段（800bp左右）回收测序前的PCR和电泳操作，每次跑胶都发现形成超螺旋，条带不用扫胶就能看出，回收更为困难，而且估计回收后测序会出现很多错误。因此想降低最终的产物生成量，自己摸索了一些体系，效果不是很好，想请教大家：你们都是用什么样的体系来做回收呢？如果是40的体系，各物品用量分别是多少，谢谢！ |
回复此楼» 猜你喜欢
解密度鲁特韦——新一代HIV整合酶抑制剂的化学、药理与产业化图景
已经有0人回复
-
左炔诺孕酮从沃氏氧化物到炔基化反应的工艺迭代与靶点解析
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有284人回复
-
“关闭瘙痒信号”的多肽地非法林醋酸盐全解析
已经有1人回复
-
Tosylate-DPA-714介导¹⁸F-DPA-714 PET成像的前沿进展
已经有0人回复
-
I-BRD9: BRD9溴结构域化学探针，BET选择性>700倍
已经有0人回复
-
莫那利珠单抗阻断NKG2A/HLA-E抑制通路 | Biochempartner
已经有0人回复
-
GSPT1口服分子胶降解剂MRT-2359 | Biochempartner
已经有0人回复
-
碳青霉烯类抗生素为何需联用西司他丁钠？ | Biochempartner
已经有0人回复
-
源自蕨类植物的抗炎美白活性分子去甲氧基荚果蕨素 | Biochempartner
已经有0人回复
-
肠道里的"代谢开关"：Fexaramine用肠道限制性重新定义 FXR 激动剂
已经有0人回复