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[交流]
【求助/交流】40ul的回收体系如何
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求助： 我最近进行水稻基因组DNA片段（800bp左右）回收测序前的PCR和电泳操作，每次跑胶都发现形成超螺旋，条带不用扫胶就能看出，回收更为困难，而且估计回收后测序会出现很多错误。因此想降低最终的产物生成量，自己摸索了一些体系，效果不是很好，想请教大家：你们都是用什么样的体系来做回收呢？如果是40的体系，各物品用量分别是多少，谢谢！ |
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