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【求助】请教VFA的测定方法的一些问题
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VFA的测定方法1 一、药品: 1、10%NaOH溶液 2、NaOH标准溶液,0.1000mol/l 3、10%磷酸溶液(或15%硫酸), 4、酚酞指示剂 二、步骤: 1、于蒸馏瓶中放入100ml废水水样(其VFA不超过1800mg/l),加入几滴酚酞。 2、加入10%NaOH溶液使水样呈碱性,并使NaOH略微过量。开始蒸馏至蒸馏瓶中剩余液体为50-60ml为止。(废水中的氨态氮可能对测定形成干扰,因此应当首先在碱性条件下蒸发出氨态氮)。 3、冷却,加蒸馏水至蒸馏瓶中液体100ml左右。用10ml10%磷酸溶液酸化,在接收瓶中(或烧杯)放入10-20ml蒸馏水,并使接收瓶与蒸馏瓶上的冷凝管连接,导入管应浸入接收瓶液面以下,蒸馏至瓶中液体为15-20ml为止,待蒸馏瓶冷却后加入50ml蒸馏水再次蒸馏至15-20ml为止(这次蒸馏结果差别不大时可以不做)。 4、用NaOH标准溶液滴定馏出液至淡粉色不消失为止。 以上为测定方法,有几个问题需要大侠们帮忙明确一下: 1、步骤1中,所加酚酞是不是为指示步骤2中的“加入10%NaOH溶液使水样呈碱性”的? 2、步骤2中“并使NaOH略微过量”是否是在酚酞变色后,再加少许NaOH? 3、步骤2是不是不与接收瓶相连,使蒸馏的气体外排,从而达到去除氨态氮的目的? http://www.renren.com/Home.do |
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zh1984
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1.是 2.不用再加 3.对,不连接,若想收集氨氮,可用硼酸溶液吸收蒸汽。 另附上该方法测VFA的算法: VFA=V (NaOH)*C*1000/Vs (mmol/L) 式中:V(NaOH)-----滴定消耗的NaOH标准溶液的体积,ml; c ------ 滴定消耗的NaOH标准溶液的准确浓度,mol/L; Vs--------被测废水水样的体积,ml. 还有一个光度法: 药品的配置: 1:1硫酸:浓硫酸加同样体积的蒸馏水 酸性乙二醇:取30.0ml乙二醇于4.0ml1:1硫酸混合。 4.5mol/l的NaOH:90gNaOH溶于500ml水中 10%的硫酸羟胺: 硫酸羟胺10g,于100ml水中 羟胺试剂:取20ml4.5mol/lNaOH, 与5.0ml10%的硫酸羟胺混合 酸性氯化铁:将20g氯化铁(含六水)溶于500ml水中,加入20ml浓硫酸,稀释到1L 步骤:于4000~10000转/分离心,吸取0.5ML上清夜于试管,加1.7ml酸性乙二醇,充分混匀,于沸水裕中加热3分钟,立即用冷水冷却,再加2.5ml硫酸羟胺,摇匀,放置1min,全部导入盛有10ml酸性氯化铁25ml容量瓶,以蒸馏水定容,摇匀静置5分钟,于500nm处测吸光度。同样的方法测定空白一份。 VFA=C*V1/V*103 C:测定液的光密度值相当于标准曲线上的挥发性酸的含量 V:测定样体积 V1:测定样的稀释倍数 但是,上两种方法实测中都比较不准,建议还是用FFAP的柱子用气相色谱法测,简单快速准确,还能分类。 |
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sky_pele
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