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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 测试表征 » 【求助】聚NIPAM做GPC的是时候浓度很大，但是信号强度却很弱，不知道是怎么回事？？
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yuhui8318

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】聚NIPAM做GPC的是时候浓度很大，但是信号强度却很弱，不知道是怎么回事？？

如题，是THF体系，请教一下是怎么回事？
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1楼 2010-01-19 19:09:31
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yuhui8318

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by zchy at 2010-1-21 13:56:
最近我说话比较生硬，不要见怪。
讨论问题要在问题的框架内深入。扩大范围粘贴几句教科书上的话没啥意思。
GPC测相对分子量不错，用PS等的标准曲线换算，目前科学界还是认的，至少Macromolecules也认。如果要测 ...

呵呵……想多了，我就是抱着学习的想法请教的，我们用的RAFT,下去我会多看看文献的！真的非常感谢！
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13楼2010-01-22 10:39:59
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yuhui8318

金虫 (小有名气)
怎么没有回复呢？会不会是吸附在柱子上呢？急需！
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2楼2010-01-19 19:14:07
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zchy

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
对吻鱼(金币+1,VIP+0):鼓励交流~~欢迎常来高分子版^_^ 1-20 11:17
用的示差还是紫外检测器？PNIPAM信号强度貌似不很大。你用的什么柱子？
但是使用THF体系的主要问题是所得到的PNIPAM分子量会是实际值的2倍，很多文献有报道，你可以查一下。建议用LiBr/DMF体系，所得结果与NMR一致。
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3楼2010-01-19 20:47:06
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bravestone

木虫 (正式写手)
★
对吻鱼(金币+0,VIP+0):鼓励交流~~欢迎常来高分子版^_^ 1-20 11:17
对吻鱼(金币+1,VIP+0):操作失误，补加~~ 1-20 15:30
PNIPAAm很容易就被柱子吸附了，即使出来了也会有拖尾，而且很难有合适的标样。
可以试试用NMP或DMF的GPC
赞一下(20人) 回复此楼
4楼2010-01-20 02:13:09
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