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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 测试表征 » 【求助】聚NIPAM做GPC的是时候浓度很大，但是信号强度却很弱，不知道是怎么回事？？
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yuhui8318

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】聚NIPAM做GPC的是时候浓度很大，但是信号强度却很弱，不知道是怎么回事？？

如题，是THF体系，请教一下是怎么回事？
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1楼 2010-01-19 19:09:31
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yuhui8318

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by bravestone at 2010-1-21 03:06:
回5楼的zchy，事实上要从严格意义上准确的测出分子量，使用不同于标样的样品是没有办法准确地测出的，因为他们的每个单体单元的流体力学体积以及质量密度是不同的。一般情况下，由于单体与单体之间结构比较类似， ...

很感谢你的回复，也非常同意你的观点！我们实验室也是刚不久才买的GPC，本来大家都抱有很大的希望，觉得可以解决好多的问题，没有想到的是，旧的问题解决了，新的问题又出现了。呵呵……我还是继续慢慢的学吧！谢谢啊！
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11楼2010-01-21 11:05:44
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yuhui8318

金虫 (小有名气)
怎么没有回复呢？会不会是吸附在柱子上呢？急需！
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2楼2010-01-19 19:14:07
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zchy

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
对吻鱼(金币+1,VIP+0):鼓励交流~~欢迎常来高分子版^_^ 1-20 11:17
用的示差还是紫外检测器？PNIPAM信号强度貌似不很大。你用的什么柱子？
但是使用THF体系的主要问题是所得到的PNIPAM分子量会是实际值的2倍，很多文献有报道，你可以查一下。建议用LiBr/DMF体系，所得结果与NMR一致。
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3楼2010-01-19 20:47:06
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bravestone

木虫 (正式写手)
★
对吻鱼(金币+0,VIP+0):鼓励交流~~欢迎常来高分子版^_^ 1-20 11:17
对吻鱼(金币+1,VIP+0):操作失误，补加~~ 1-20 15:30
PNIPAAm很容易就被柱子吸附了，即使出来了也会有拖尾，而且很难有合适的标样。
可以试试用NMP或DMF的GPC
赞一下(20人) 回复此楼
4楼2010-01-20 02:13:09
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