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汕头大学海洋科学接受调剂
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chchy2085

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】pcr问题

各位虫友:好,最近比较烦,遇到pcr问题了,想来讨教,我的一个
上游引物:5'-GTCGAATTCATGGACAGGCTTACTTCCTCATTG-3',
下游引物:5‘-TCCGCCAGAGCCTCCGCCTCCGCTACCTCCGCCGCCGGCTGAGGAGACGGTGACTGAGGT-3'
请高手指点,我的退火温度该选择多少比较合适,我梯度pcr已经做了,从54到66度都没有目的条带(500bp),还有体系该怎么弄,我原来的体系是25微升的,再次恳求各位高手指点。谢谢!
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biogefart

木虫 (著名写手)

★ ★ ★ ★ ★
chchy2085(金币+4,VIP+0): 1-18 09:35
1949stone(金币+1,VIP+0): 1-18 09:58
讨论的非常热烈,也非常深入,可是为什么不把一次的PCR拆成两次或者三次呢?就没有这些挠头的问题了
闹太套
6楼2010-01-17 23:23:58
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brightfuture01

木虫之王 (文坛精英)

我爱打老虎

文献杰出贡献

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
chchy2085(金币+5,VIP+0): 1-17 22:33
1949stone(金币+3,VIP+0): 1-17 23:24
我帮你分析下,按照Tm=2(A+T)+4(G+C)来算:
你的上游引物的Tm为2(7+11)+4(7+8)=96     33 bp
你的下游引物的Tm为2(8+9)+4(24+19)=206   60bp
虽然只是一个公式的运算,但是至少可以说明你的这对引物在延伸温度72度以下是没有扩增能力的。连个引物的退火温度相差太多太多。
你做什么梯度都没有用。做多大体系都没用。
可能是我孤陋寡闻,但是我真是第一次看见60bp的引物,你可以算算60的4次方是多少。用的着这么这么如此的特异么?
我的建议:楼主多学习下引物设计的原则,重新设计引物
The world is a fine place and worth fighting for. I agree with the second part.
2楼2010-01-17 22:27:48
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chchy2085

木虫 (正式写手)

你好,首先谢谢你,下游引物只有后面的24个碱基是结合到我的目的基因上的,前面的大部分是作为连接肽的一部分,用于以后做TP-PCR的,请求在给些建议
3楼2010-01-17 22:33:15
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brightfuture01

木虫之王 (文坛精英)

我爱打老虎

文献杰出贡献

★ ★ ★ ★ ★ ★
1949stone(金币+3,VIP+0): 1-17 23:24
chchy2085(金币+3,VIP+0): 1-18 09:35
首先,上游引物的Tm还是偏高,所以需要砍掉一部分,最好能在18-22bp的范围内。
再者,下游引物的核心序列24bp也砍掉一些,使得和上游引物的Tm相近。
最后,我用DNAman分析了下,你的下游引物的前面36bp会折回来和你的核心引物24bp的序列互补产生三个大于三碱基的互补序列。这个非常致命。
你再考虑考虑还有其他方法往里面添加你的这段肽序列么?
The world is a fine place and worth fighting for. I agree with the second part.
4楼2010-01-17 22:46:09
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