应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】DNA电泳问题
51/1返回列表
查看: 700  |  回复: 15
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

sirius8528

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】DNA电泳问题

为什么我跑的电泳条带呈哑铃型。
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2010-01-15 09:31:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sirius8528

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by brightfuture01 at 2010-1-15 13:59:
凝胶凝固不好，倒胶后放置30min后再用。基因组DNA用0.8%的胶也就行了。

谢谢，我试一试。
回复此楼
9楼2010-01-15 14:08:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 16 个回答

兰花锡纸

至尊木虫 (知名作家)
★
amisking(金币+1,VIP+0): 1-15 19:55
有可能是上样体积过大导致不完全堆积.
赞一下(20人) 回复此楼
2楼2010-01-15 09:51:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sirius8528

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 兰花锡纸 at 2010-1-15 09:51:
有可能是上样体积过大导致不完全堆积.

可是我才上了2ul的样啊，而却我的样品终浓度时50ng/ul

[ Last edited by sirius8528 on 2010-1-15 at 10:03 ]
赞一下 回复此楼
3楼2010-01-15 10:01:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

飞侠8683

新虫 (小有名气)
★
amisking(金币+1,VIP+0): 1-15 19:55
与胶的浓度有关吧
赞一下(20人) 回复此楼
4楼2010-01-15 12:02:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 16 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭