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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】DNA电泳问题
汕头大学海洋科学接受调剂
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sirius8528

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】DNA电泳问题

为什么我跑的电泳条带呈哑铃型。
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1楼 2010-01-15 09:31:17
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兰花锡纸

至尊木虫 (知名作家)
★
amisking(金币+1,VIP+0): 1-15 19:55
有可能是上样体积过大导致不完全堆积.
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2楼2010-01-15 09:51:00
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sirius8528

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 兰花锡纸 at 2010-1-15 09:51:
有可能是上样体积过大导致不完全堆积.

可是我才上了2ul的样啊，而却我的样品终浓度时50ng/ul

[ Last edited by sirius8528 on 2010-1-15 at 10:03 ]
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3楼2010-01-15 10:01:22
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飞侠8683

新虫 (小有名气)
★
amisking(金币+1,VIP+0): 1-15 19:55
与胶的浓度有关吧
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4楼2010-01-15 12:02:53
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pengl001

木虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
amisking(金币+1,VIP+0): 1-15 19:55
感觉很像胶凝的不好，要不就是胶浓度有问题
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Yes,Ican!
5楼2010-01-15 13:04:59
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sirius8528

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by pengl001 at 2010-1-15 13:04:
感觉很像胶凝的不好，要不就是胶浓度有问题

我胶的浓度时0。7%，是不是有影响呢。
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6楼2010-01-15 13:13:46
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xyls6868

新虫 (小有名气)
胶没凝好
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7楼2010-01-15 13:49:41
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brightfuture01

木虫之王 (文坛精英)

我爱打老虎

文献杰出贡献
★ ★
amisking(金币+2,VIP+0): 1-15 19:56
凝胶凝固不好，倒胶后放置30min后再用。基因组DNA用0.8%的胶也就行了。
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The world is a fine place and worth fighting for. I agree with the second part.
8楼2010-01-15 13:59:08
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sirius8528

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by brightfuture01 at 2010-1-15 13:59:
凝胶凝固不好，倒胶后放置30min后再用。基因组DNA用0.8%的胶也就行了。

谢谢，我试一试。
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9楼2010-01-15 14:08:16
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yujiaping1

木虫 (著名写手)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
amisking(金币+2,VIP+0): 1-15 19:56
我觉得倒是样品量少造成的不均匀，我建议稍微稀释一下点样，让样品均匀分散于胶孔底部，点DNA的时候有时会出现这种情况，其实也无所谓，不影响观察，图上看样品很好，很亮很纯，就不知道上面不亮的那条带是什么
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10楼2010-01-15 16:07:58
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