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sirius8528

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】DNA电泳问题

为什么我跑的电泳条带呈哑铃型。
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兰花锡纸

至尊木虫 (知名作家)


amisking(金币+1,VIP+0): 1-15 19:55
有可能是上样体积过大导致不完全堆积.
2楼2010-01-15 09:51:00
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sirius8528

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by 兰花锡纸 at 2010-1-15 09:51:
有可能是上样体积过大导致不完全堆积.

可是我才上了2ul的样啊,而却我的样品终浓度时50ng/ul

[ Last edited by sirius8528 on 2010-1-15 at 10:03 ]
3楼2010-01-15 10:01:22
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飞侠8683

新虫 (小有名气)


amisking(金币+1,VIP+0): 1-15 19:55
与胶的浓度有关吧
4楼2010-01-15 12:02:53
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pengl001

木虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+1,VIP+0): 1-15 19:55
感觉很像胶凝的不好,要不就是胶浓度有问题
Yes,Ican!
5楼2010-01-15 13:04:59
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sirius8528

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by pengl001 at 2010-1-15 13:04:
感觉很像胶凝的不好,要不就是胶浓度有问题

我胶的浓度时0。7%,是不是有影响呢。
6楼2010-01-15 13:13:46
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xyls6868

新虫 (小有名气)

胶没凝好
7楼2010-01-15 13:49:41
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brightfuture01

木虫之王 (文坛精英)

我爱打老虎

文献杰出贡献

★ ★
amisking(金币+2,VIP+0): 1-15 19:56
凝胶凝固不好,倒胶后放置30min后再用。基因组DNA用0.8%的胶也就行了。
The world is a fine place and worth fighting for. I agree with the second part.
8楼2010-01-15 13:59:08
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sirius8528

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by brightfuture01 at 2010-1-15 13:59:
凝胶凝固不好,倒胶后放置30min后再用。基因组DNA用0.8%的胶也就行了。

谢谢,我试一试。
9楼2010-01-15 14:08:16
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yujiaping1

木虫 (著名写手)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+2,VIP+0): 1-15 19:56
我觉得倒是样品量少造成的不均匀,我建议稍微稀释一下点样,让样品均匀分散于胶孔底部,点DNA的时候有时会出现这种情况,其实也无所谓,不影响观察,图上看样品很好,很亮很纯,就不知道上面不亮的那条带是什么
10楼2010-01-15 16:07:58
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