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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 【求助】100纳米氧化硅核@外面包5到10nm厚金壳 的制备
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xxx446171824

[交流] 【求助】100纳米氧化硅核@外面包5到10nm厚金壳 的制备

新手：？？？？？？？？
为什么甲醛还原后有沉淀，且沉淀的很厉害？？、
有人把金colloid浓缩，浓缩的沉淀的更厉害，都不用离心，咋回事？？？
我做了下试验，结果如下图。。但不知道结果是对还是不对。？？？？

  
halas方法
合成时分四步。100nm硅合成 》硅球上加APTES(有氨基，可与金结合) 》加金胶体溶液(文献上都是大大过量，金在硅球上连接 生长成‘桥墩’)  》加镀金液（金沿‘桥墩’长，最后在硅球上长全成5-10nm壳）
最后得到的这个硅-金纳米颗粒有一个近红外吸光度值（即808nm光照时能产热，大概温度能升高5-6度以上，从而可杀死肿瘤细胞，对一般细胞破坏很少）

[ Last edited by wdwsnnu on 2010-1-15 at 19:22 ]
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1楼 2010-01-15 09:30:30
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xxx446171824

参考文献：
      Nanoengineering of optical resonances  ,1998


但是我有些不明白，extinction 与Abs（吸光度，分光光度计直接测得值）有什么区别？？？   你们有人晓得不。可否解释一下？？？

[ Last edited by xxx446171824 on 2010-1-18 at 17:56 ]
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15楼2010-01-18 17:54:17
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refnew

专家顾问 (知名作家)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
wdwsnnu(金币+1,VIP+0):谢谢讨论 1-15 19:21
图太差了，这个实验重复性并不怎么好，先做两个月实验，体验一下，慢慢优化条件吧
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2楼2010-01-15 15:01:12
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xxx446171824

晕啊
快过年了啊
请问一下，我在估算硅的质量浓度时，不知道硅球（硅上已接金的）稳不稳定，因为我想先把离心下来的东西先烘干，然后测其干重，之后再拿水溶。。不晓得会不会破坏硅啊？？？
（以前只是从离心后的溶液里吸取一两毫升，想办法弄干就是，最后称其干重，但问题是称出来大约有10mg左右——秤不准啊，时而多，时而少，并且离心下来的东西不多啊——2-3ml。。）我的天啊，怎么办？？？？
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3楼2010-01-15 18:28:33
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南方嘉木896

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
楼主着急成这样
楼上的说的是，这个实验就是比较难控制，别着急啊，过年后在做吗

毛主席老人家说了，不着急，慢慢做！

[ Last edited by 南方嘉木896 on 2010-1-15 at 07:28 ]
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UseYour Head-I Did! Albert Einstein
4楼2010-01-16 01:14:01
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