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xxx446171824

[交流] 【求助】100纳米氧化硅核@外面包5到10nm厚金壳 的制备

新手:????????
为什么甲醛还原后有沉淀,且沉淀的很厉害??、
有人把金colloid浓缩,浓缩的沉淀的更厉害,都不用离心,咋回事???
我做了下试验,结果如下图。。但不知道结果是对还是不对。????

  
halas方法
合成时分四步。100nm硅合成 》硅球上加APTES(有氨基,可与金结合) 》加金胶体溶液(文献上都是大大过量,金在硅球上连接 生长成‘桥墩’)  》加镀金液(金沿‘桥墩’长,最后在硅球上长全成5-10nm壳)
最后得到的这个硅-金纳米颗粒有一个近红外吸光度值(即808nm光照时能产热,大概温度能升高5-6度以上,从而可杀死肿瘤细胞,对一般细胞破坏很少)

[ Last edited by wdwsnnu on 2010-1-15 at 19:22 ]
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南方嘉木896

铁杆木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
楼主着急成这样
楼上的说的是,这个实验就是比较难控制,别着急啊,过年后在做吗

毛主席老人家说了,不着急,慢慢做!

[ Last edited by 南方嘉木896 on 2010-1-15 at 07:28 ]
UseYour Head-I Did! Albert Einstein
4楼2010-01-16 01:14:01
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refnew

专家顾问 (知名作家)


★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
wdwsnnu(金币+1,VIP+0):谢谢讨论 1-15 19:21
图太差了,这个实验重复性并不怎么好,先做两个月实验,体验一下,慢慢优化条件吧
2楼2010-01-15 15:01:12
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xxx446171824

晕啊
快过年了啊
请问一下,我在估算硅的质量浓度时,不知道硅球(硅上已接金的)稳不稳定,因为我想先把离心下来的东西先烘干,然后测其干重,之后再拿水溶。。不晓得会不会破坏硅啊???
(以前只是从离心后的溶液里吸取一两毫升,想办法弄干就是,最后称其干重,但问题是称出来大约有10mg左右——秤不准啊,时而多,时而少,并且离心下来的东西不多啊——2-3ml。。)我的天啊,怎么办????
3楼2010-01-15 18:28:33
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xxx446171824

看来 “南方嘉木896 ” 仁兄对这方法很熟啊
那问一下,就是最后一步。。沉淀产生的原因是什么??怎么样才会没有沉淀
  另外,问一下,最后一步离心速度为什么降得很低,多大速度合适???如100nm硅球加金壳的话。。。???
5楼2010-01-16 19:30:15
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