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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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stuttgart

主管区长

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

[交流] 【求助】氯酚液相色谱检测

最近新配了一瓶2,4-二氯酚,氯酚是分析纯99%,用超纯水配,浓度500mg/L,溶解时水浴加热30℃溶解,用液相色谱做标准曲线时发现在氯酚出峰之后出现一个小峰,氯酚的峰按原来的标准曲线换算浓度也比以前小了,怀疑氯酚之后的峰是氯酚转化的,想请教各位大侠有没有碰到过这种情况,怎么解决,是配溶液的问题,还是检测条件的问题。
我用的流动相是70:30(2%乙酸)甲醇:水溶液,以前没有这个问题。
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stuttgart

超级版主

对吻鱼(金币+0,VIP+0):你的这个行为属于灌水~~希望不要灌水哦~~我们欢迎鼓励交流,但是不欢迎灌水~~ 1-15 11:14
顶一下
2楼2010-01-14 20:52:58
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迎空左冰

主管区长

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★ ★
stuttgart(金币+1,VIP+0): 1-16 13:02
stuttgart(金币+1,VIP+0): 1-16 13:03
我也想知道
3楼2010-01-15 09:11:53
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yyh8065

主管区长

理财规划师

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

★ ★
stuttgart(金币+1,VIP+0): 1-17 12:49
stuttgart(金币+1,VIP+0): 1-17 12:50
我个人觉得是试剂本身的问题或者配制溶液过程中混入了杂质。你可以重配制几次看看,或者换一个厂家的试剂试试!
专业办理车抵贷、P2P、私募基金、海外保险业务,感兴趣的加微:15375297703
4楼2010-01-17 12:17:15
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stuttgart

超级版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

咨询了工程师,说这种情况属于分叉峰,是柱头污染造成,解决办法是反流速冲,或者有不同流动相冲(顺序为甲醇,氯仿,甲醇)
5楼2010-01-18 09:40:55
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S200705086

实习版主

stuttgart(金币+6): 2010-02-28 16:27
顶一下
6楼2010-01-27 22:27:01
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