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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 石油化工 » 综合其他 » 【求助】氯酚液相色谱检测
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stuttgart

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】氯酚液相色谱检测

最近新配了一瓶2，4-二氯酚，氯酚是分析纯99%，用超纯水配，浓度500mg/L，溶解时水浴加热30℃溶解，用液相色谱做标准曲线时发现在氯酚出峰之后出现一个小峰，氯酚的峰按原来的标准曲线换算浓度也比以前小了，怀疑氯酚之后的峰是氯酚转化的，想请教各位大侠有没有碰到过这种情况，怎么解决，是配溶液的问题，还是检测条件的问题。
我用的流动相是70：30（2%乙酸）甲醇：水溶液，以前没有这个问题。
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1楼 2010-01-14 19:23:55
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stuttgart

金虫 (小有名气)
对吻鱼(金币+0,VIP+0):你的这个行为属于灌水~~希望不要灌水哦~~我们欢迎鼓励交流，但是不欢迎灌水~~ 1-15 11:14
顶一下
2楼2010-01-14 20:52:58
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迎空左冰

金虫 (小有名气)
★ ★
stuttgart(金币+1,VIP+0): 1-16 13:02
stuttgart(金币+1,VIP+0): 1-16 13:03
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3楼2010-01-15 09:11:53
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yyh8065

木虫 (著名写手)

理财规划师
★ ★
stuttgart(金币+1,VIP+0): 1-17 12:49
stuttgart(金币+1,VIP+0): 1-17 12:50
我个人觉得是试剂本身的问题或者配制溶液过程中混入了杂质。你可以重配制几次看看，或者换一个厂家的试剂试试！
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专业办理车抵贷、P2P、私募基金、海外保险业务，感兴趣的加微：15375297703
4楼2010-01-17 12:17:15
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stuttgart

金虫 (小有名气)
咨询了工程师，说这种情况属于分叉峰，是柱头污染造成，解决办法是反流速冲，或者有不同流动相冲（顺序为甲醇，氯仿，甲醇）
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5楼2010-01-18 09:40:55
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S200705086
stuttgart(金币+6): 2010-02-28 16:27
顶一下
6楼2010-01-27 22:27:01
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