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chenyuefan

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】原料3+制剂6的注册情况

急切求教:我开发一个药品,原料为3类(国内没有批件),制剂为6类(进口的),请问,怎么报呢?
1、原料报临床不呢?原料可以单独报临床吗?还是和制剂一样直接报生产。
2、制剂应该不用报临床,直接报生产,是这样的吗?
3、原料有新药证书吗?
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amms1234

金虫 (初入文坛)

★ ★
junjun517(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流 1-15 15:42
chenyuefan(金币+1,VIP+0): 1-17 09:20
同时申报,同时报生产的,同时批
5楼2010-01-15 13:38:25
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amms1234

金虫 (初入文坛)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
junjun517(金币+1,VIP+0):谢谢回帖 1-14 09:22
chenyuefan(金币+1,VIP+0):说的挺好 1-14 13:47
这种3+6项目一般情况下不需要做临床,只要跟制剂处方一致,标准不低于进口标准。口服制剂需要生物等效,如果是缓释等特殊剂型可能需要做。别人未报的话,请注意专利问题。
2楼2010-01-14 09:15:40
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chenyuefan

金虫 (小有名气)

请教一楼:那我这个项目具体该怎么弄呢?原料按3类先报临床申报资料,等批了后,再与制剂一起报生产吗?换言之,报临床时,只报原料吗?有了原料的临床批件后,不用做临床实验,而是马上就报生产(和制剂一起)了啊?
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3楼2010-01-14 13:51:01
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chenyuefan

金虫 (小有名气)

不好意思,请教amms1234  。其他知道的朋友老师也请麻烦回答我一下,谢谢。
一起学习,共同进步
4楼2010-01-14 13:52:26
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