应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 【交流】出的色谱峰为什么拖尾？
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
81/1返回列表
查看: 714  |  回复: 7
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。

wlsky

金虫 (小有名气)

[交流] 【交流】出的色谱峰为什么拖尾？

我最近用液相做头孢曲松钠的含量测定，用了一根新柱子，但是出的主峰拖尾，想问问大家是什么原因，（用的流动相是离子对试剂），
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
1楼 2010-01-07 11:35:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

eve_wang_qq

铁虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
ynmyx(金币+1,VIP+0):谢谢您的热心解惑！！ 1-7 12:17
拖尾的话原因有几种。
首先你的样品有没有用流动相溶解，如果选用的溶剂强于流动相，就有可能造成拖尾。
其次样品中的氨基或羧基与硅羟基反应了，这时需要加入扫尾剂，三乙胺或醋酸或三氟乙酸。
还有可能是样品过载等等。
我没做过头孢曲松钠，希望能给你有所帮助。
赞一下(11人) 回复此楼
2楼2010-01-07 12:00:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

caiyang

木虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
ynmyx(金币+1,VIP+0):谢谢您的热心解惑！！ 1-7 16:19
如果是部分拖尾的话可能是二次保留效应也就是残留硅醇基的反应
或者小峰紧跟在大峰的后面流出
如果是全部都拖尾的话可能是由于额外的柱效应，不适当的溶剂
或者柱头有污染造成的，还有可能是由于金属的作用或者样品量不适当。
赞一下(11人) 回复此楼
3楼2010-01-07 15:34:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wlsky

金虫 (小有名气)
谢谢你们的答复，我使用的是流动相溶解样品，那怎么使用这个扫尾剂，
赞一下 回复此楼
4楼2010-01-07 16:21:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wlsky

金虫 (小有名气)
我看书上说加扫尾剂， 就是把柱子封尾处理，但自己没做过，想问问大家怎么做？
赞一下 回复此楼
5楼2010-01-07 16:25:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

070918

木虫 (著名写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1,VIP+0):3Q 1-7 20:15
不知道你的新柱子在使用前处理过没有，也许是没有处理的原因，如果确定没有污染的话，也可能是流动相的问题了
赞一下(11人) 回复此楼
天道酬勤
6楼2010-01-07 18:04:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

eve_wang_qq

铁虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教！ 1-9 14:06
引用回帖:
Originally posted by wlsky at 2010-1-7 16:25:
我看书上说加扫尾剂， 就是把柱子封尾处理，但自己没做过，想问问大家怎么做？

碱性样品加三乙胺，酸性样品加醋酸或三氟乙酸调节。但你是按药典的方法检测头孢曲松钠的吧，方法不会有问题。要么是柱子的问题，要么样品的溶液不稳定。
赞一下(11人) 回复此楼
7楼2010-01-08 15:39:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pengyuelee

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):多谢提供！ 2010-03-03 11:21
样品中的氨基或羧基与硅羟基反应了，这时需要加入扫尾剂，三乙胺或醋酸或三氟乙酸
赞一下(2人) 回复此楼
8楼2010-03-02 23:01:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 wlsky 的主题更新
81/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 085601材料工程找调剂 +12 oatmealR 2026-03-29 12/600 2026-03-29 15:22 by 五峰尖
[考研] 总分293求调剂 +6 加一一九 2026-03-25 9/450 2026-03-29 13:40 by 加一一九
[考研] 南京大学化学调剂 +5 景随风 2026-03-29 8/400 2026-03-29 13:00 by 无际的草原
[考研] 一志愿武汉理工，总分321，英一数二，求老师收留。 +10 nnnnnnn5 2026-03-25 10/500 2026-03-29 11:42 by longlotian
[考研] 311求调剂 +5 冬十三 2026-03-24 5/250 2026-03-29 08:55 by qingfeng258
[考研] 调剂求院校招收 +6 鹤鲸鸽 2026-03-28 6/300 2026-03-29 08:15 by fmesaito
[考研] 一志愿211 初试270分 求调剂 +8 谷雨上岸 2026-03-23 9/450 2026-03-29 01:00 by 我是小康
[考研] 316求调剂 +7 江辞666 2026-03-26 7/350 2026-03-28 21:28 by sanrepian
[考研] 一志愿华北电力大学能动专硕，293，求调剂 +3 15537177284 2026-03-23 5/250 2026-03-28 16:11 by xxxsssccc
[考研] 283求调剂 +7 A child 2026-03-28 7/350 2026-03-28 12:05 by zllcz
[考研] 一志愿南昌大学324求调剂 +7 hanamiko 2026-03-27 7/350 2026-03-28 09:56 by 李上岸0921
[考研] 085404求调剂，总分309，本科经历较为丰富 +4 来财aa 2026-03-25 4/200 2026-03-28 07:41 by 棒棒球手
[考研] 一志愿吉大071010，316分求调剂 +3 xgbiknn 2026-03-27 3/150 2026-03-27 10:36 by guoweigw
[考研] 0703化学338求调剂！ +6 Zuhui0306 2026-03-26 7/350 2026-03-27 10:35 by shangxh
[考研] 336材料求调剂 +7 陈滢莹 2026-03-26 9/450 2026-03-27 00:20 by wxiongid
[考研] 321求调剂 +6 wasdssaa 2026-03-26 6/300 2026-03-26 20:57 by sanrepian
[考研] 0703化学求调剂 +3 丹青奶盖 2026-03-26 5/250 2026-03-26 20:11 by macy2011
[考研] 一志愿南航材料专317分求调剂 +5 炸呀炸呀炸薯条 2026-03-23 5/250 2026-03-24 16:52 by 星空星月
[考研] 292求调剂 +4 鹅鹅鹅额额额额� 2026-03-24 4/200 2026-03-24 16:41 by peike
[考研] 070300，一志愿北航320求调剂 +3 Jerry0216 2026-03-22 5/250 2026-03-23 09:16 by 。。堂堂
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭