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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 综合其他 » 【求助/交流】PCR扩增问题：非特异条带！
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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yxx41

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】PCR扩增问题：非特异条带！ 已有6人参与

用报道的引物进行PCR，但是出现了很多非特异性条带：
泳道          模板              退火温度
1             cDNA              60
2             cDNA              58
3             cDNA              54
4             菌1总DNA       60
5             同上                 58
6            marker DL 2000
7             菌1总DNA       54
8             菌2总DNA       60
9                   同上           58
10                 同上           54

原因是何？如何解决？
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1楼 2009-12-31 16:52:54
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loveinbattle

银虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
用touch down看看
或者就是cDNA不太好~~不行就重新提一下看看
赞一下(1人) 回复此楼
9楼2010-01-06 14:55:15
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qingfengwu

金虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★ ★ ★
1949stone(金币+3,VIP+0):谢谢交流 12-31 17:10
yxx41(金币+3,VIP+0): 1-1 10:02
1 使用特异性高的PCR溶液进行，比如hot-start溶液，而不是用普通的taq
   这样比较容易扩增到特异性高的。takara公司有很多特异性很好的hot-start 酶。
2 把PCR protocol换成touch down等方式，不用一般的程序。
赞一下(12人) 回复此楼
2楼2009-12-31 17:07:57
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85715623

木虫 (正式写手)
★
yxx41(金币+1,VIP+0): 1-1 10:02
应该考虑一下DNA提的怎么样啊？
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2009-12-31 17:57:27
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caoliang38

铁虫 (小有名气)
★
yxx41(金币+1,VIP+0): 1-1 10:02
我们只能说出所有问题的中的几个，你降低下引物的浓度吧 另外楼主你的目的条带是哪个？
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2009-12-31 18:03:38
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