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汕头大学海洋科学接受调剂
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wsshforget

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】pcr细菌基因组基因P不出来怎么回事,条件见帖子。

我将TET基因整合到细菌的基因组上,但是一直P不出来,抗生素筛选能选出来菌种,是不是因为变性时间不够吗?
我的体系是
buffer 2.5微升 (加有mg2+)
dntp        2
PF            1
PR            1
rtag          0.25
模版     挑取单菌落
ddH2O      18.25
总体积    25微升


PCR条件
94  5min
94  40s
52   30s
72   1min30s
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wsshforget

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by Milanmy at 2010-1-2 19:32:
菌落PCR和菌液PCR都是一样的,建议10微升水挑取单菌落后98度10分钟裂解细菌,之后补入PCR其它成分。还有经常会遇到PCR产物用原来的引物P不出来的情况。

如果遇到原来的引物P不出来应该怎么解决?重新合成引物还是可以通过其他手段解决?
7楼2010-01-04 14:13:23
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spiderboy

金虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+4,VIP+0): 12-31 21:13
是菌落PCR验证吗?
建议可以用菌液PCR。就是把你挑的单菌落培养几个小时,然后取3至5微升煮沸变性后,做模板,按正常的条件PCR即可。
估计是基因没有被整合进去的可能性比较大。
还有,楼主,你的dNTP用量有点多了,也可能会抑制酶活,取1微升就很足够了。
2楼2009-12-31 20:57:26
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yzhang1986

铁杆木虫 (文坛精英)

优秀版主

变性时间该是够了

其他的不清楚,经验也不多
3楼2009-12-31 20:58:54
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snoopyzxx

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
你的目的是什么啊?
鉴定吗?
如果是,可以交给测序公司做吧,测个序就知道对不对啦。
VX:19192310212;公众号:生物技术与IVD
4楼2009-12-31 21:37:59
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