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huquan0_0捐助贵宾 (正式写手)
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[交流]
【求助】寻找一个合适的化学结构，可以在细胞内或者体内断开
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前面做了一个药物分子偶联到聚合物上，通过丁二酸连接的，药物分子的通过酰胺的水解来释放。这样就涉及到药物的保存问题。因为水解是随时都发生的。 我想寻找一个合适的化学结构用来连接药物和聚合物，这个结构最好在室温下是稳定的，然后在细胞，或者体内可以缓慢的释放出来。 比如二硫键（-S-S-），好像一些资料中会说这个结构可以再体内还原成巯基(-SH SH-)。我想知道这样靠不靠谱。 因为本人本科专业是材料的，对这个方面不是很了解，期待大家指点一下。 还想问下，生物材料这个专业考博去哪里好啊？ |
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8楼2010-01-01 08:00:01
2楼2009-12-29 20:15:45
wgcui
铁杆木虫 (著名写手)
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3楼2009-12-29 21:34:46
qingbo62
木虫 (正式写手)
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huquan0_0(金币+3,VIP+0):很详细了 回头 查下文章 谢谢了啊 12-31 09:18
薰衣草儿(金币+2,VIP+0):欢迎讨论~ 12-31 09:33
薰衣草儿(金币+2,VIP+0):说得太好了，虫子感兴趣可以应聘本版专家顾问~ 12-31 09:49
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这应该是属于响应性的细胞内释放吧。 主要有三种：pH响应，利用病灶部位的pH略小于正常组织，且endosome和lysosome的pH更小。这个kataoka和Y. H. Bae做的很多。 还原响应，比如就是二硫键在还原条件下断裂，这个是靠谱的，最近有不少文章。国内钟致远前一两个月在angew和biomaterials各发过一篇。去年在chem commun也有一篇。前些天张希院士在JACS上有个工作是Se-Se键的还原响应释放，不过没有做到细胞水平。 酶响应。利用细胞内的某些特殊的酶，如jeffrey a. hubbell用金属蛋白酶作为spacer。最早的文章发在adv. mat.上面。去年JACS有一个人用磷酸二酯酶催化药物在癌细胞中的释放。 其他还有温度响应，做的人太多，不过我觉得不太靠谱。特别是作为prodrug，似乎不可能。 还有什么光响应的之类的，zhao yue在JACS和angew发过几篇文章。 其他响应就太远了，目前意义不大吧，个人觉得。 |
4楼2009-12-31 09:09:11
